氨基酯丙烯酸酯树脂(UAR)%2f环氧树脂(epoxy)SIN表面现象探究.pdfVIP

I N表面现象研究+ 氨基酯丙烯酸酯树脂(UAR)／环氧树脂(epoxy)S 华峰君胡春圃’ (华东理工人学材料科学与工程研究所，200237，上海) 聚合物的组成、链聚集态或取向、基团极性及基团的取向改变能有效地改变聚合物膜的 表面性能，无论对于膜浸润性能或粘接性能都有着较大的影响，这已经在工业上获得了广泛 的应用雌】。我们实验室马克勤等曾用聚丙烯酸丁酯接枝共聚物来改性聚苯乙烯膜，发现膜的 两个表面，与玻璃纸接触面表面能要高于空气接触面，接枝共聚物物在膜表面富集，表面自 由能升高阻m。本文通过测量所合成的一系列不同硬段含量的氨酯丙烯酸树脂(UAR)及不同组 成比的UAR／环氧树脂(epoxy)同步互穿聚合物网络(S玳)膜表面的接触角，计算了这些膜两个 表面的临界表面张力T。及由色散力引起的固体表面张力丫|D，研究了膜的表面现象和网络结构 与形态的关系。实验结果表明，不同分子量uAR膜两个表面(接触面分别为玻璃纸和聚丙烯 薄膜)的丫c及丫lD有较大的差异，随着uAR中聚氧化丙烯链段(PPo)增大，即uAO的分子量 变大，Yc和TsD均减小，表面能变小(见表1)，润湿性能下降。因为分子量较大的uAO中PPO T8ble1The te瑚iomf醣UAR佃m ofPPO sllr]Face di腩坨吡mol∞lll村weigIlt of w曲 Typcs 丫cc0咖c娃rIg丫lDcom∞nng 托colltacdng伊cof曲c曲g诵m UAO ccllepho∞ 咖eph‘m 诵tllPP 诵mPP UA0．400 336 55．4 32．6 524 29 UAO—1000 3l0 478 8 44．4 UAO．2000 28．6 41．2 273 378 二元醇软段较长，即带有强极性的氨基甲酸酯基链段的含量较低，表现 出较低的表面能。而极性玻璃纸表面极性力的作用下会引起膜内极性组成，主要是氨基甲酸 酯基团或环氧树脂酚醚及固化后生成的仲羟基段向表面迁移f5l，同时这些基团指向表面，故 这个表面表现出较高的表面能。图l显示出具有不同硬段含量的UAR网络表面能，随着硬段 含量增加不断增加，显然是因为具有较高硬段的uAR网络内含有较多的氨酯甲酸酯有关。uAR 增加，表面能逐步增加，与这样的网络内含有较多的极性组成(氨酯丙烯酸酯基团)有关。从 表l及图l或图2还可知．这些uAR网络与玻璃纸接触面的丫c和TsD分别要大于与聚丙烯薄膜 接触面。因为在玻璃纸内含有大量的极性基团如羟基或羧基，在它们的作用下，UAR网络内 极性组成(如氨酯基团或PPO链段等)向表面迁移。将SⅣ与表面(接触表面分别为玻璃纸和PP 膜)进行xPs扫描，计算结果列于表2。由表2的数据可知，与玻璃纸接触的氧元素含量明显偏 高，N元素几乎不增加，碳元素偏低，表明在与玻璃纸相接触的表面所富集的是uAR。而且 这种极性组成随着膜呈梯度分布。 参考文献： +国家自然科学基金资助项目 ·通讯联系人 f．152 1． IPUACon Yamashita Y，28lh SympMacromoIecules，prepr，Amberst，1982．93 2． Kawakami A，Yamasmta Y，MacromolecuJes，l8，580，1985 3． 马克勤，王世容，胡春圃，吴树森，应圣康，高分子学报，2，149，199() 4． 马克勤．胡春圃，王世容，吴树森，应圣康，高等学校化学学报，ll(4)，402，1990