Gd2O3掺杂TiO2催化超声降解甲基橙溶液地研究.pdfVIP

【2]Ponce，S．i Pens，M．A．；Ficrro，J．L．G．Appl．Catal．，B2000，24；193 [3]孔令兵，沈瑜生．M，Lal一：Fe03气敏材料的制备与表征[J]．功能材料，1997，28(2)：399 [4]问卫平稀土钙钛矿型乙醇敏感材料的特性[J]吉林大学自然科学学报，1991，(2)：52 [5]程福祥，邝嫂峰，廖春生，徐志剐，严纯华高等学校化学学报，1999，20：503 T．Appl．Catal．1986，26：265 16]A“，H．Y．；Eguehi，T．K．；Seiyamat [7]张志力，王哲明，黄云辉，程福样，廖春生，高松，严纯华高等学校化学学报，1999，20：665 作者简介 学石油4e,z-学院攻读硕士学往。 佟健张鹏康平利 (辽宁大学化学科学与工程学院110036) 解有机污染物的方法具有很好的应用前景。 [关键词]甲基橙超声降解Gd203掺杂Ti02催化剂 水溶性偶氮染料是印染工业中污染治理的主要对象。由于它们大多含有苯环，目前所使用的化学和生 物等降解方法效果均不理想u’2J。近十几年来，半导体多相光催化反应在枵水处理过程中的应用普遍受到 人们的关注【3—5／。众多的半导体光催化剂材料中，Ti02因其化学性质稳定和催化效率高而受到青睐【6．7】。 Ti02光催化剂在光的作用下具有很强的氧化能力，最终可使水溶性偶氮染料等有机污染物完全氧化生成 的深度处理【10,11 J。但如人们所知，除x光外，任何波长的光线对非透明的物质的穿透能力都是很低的， 一般只有几毫米。如用光结合Ti02催化剂处理浑浊或透明度很低的污水，则光的利用率很低。而超声波 则不然，即使对于水介质，超声波的洞穿能力一般也在15～20era。另外，某些情况下，光能催化的化学 反应，超声波往往也能胜任。如光动力化学疗法中所采用的光敏剂往往也适用于声动力化学疗法H2“…。 国外已有关于利用超声波降解有机枵染物的研究报道H“，但数量很少，国内也未见报道。稀土氧化物掺 杂原本是为了提高Ti02光催化剂的催化性能和扩大可利用光的范围n6“8；，本工作以水溶性偶氯染料的 光降解甲基橙配置液，以此探索掺杂对Ti02催化超声降解甲基橙的可行性。结果表明，这种方法具有应 用方便、安全可靠和处理效果好等特点。 1．实验部分 1．1仪器与试剂 Mercury (锐钛型，哈尔滨化工化学试剂厂)；Ga203(分析纯，上海跃龙化工厂)。 1．2分析方法 甲基橙的微量分析采用紫外一可见分光光度法。对甲基橙溶液进行紫外一可见光谱全程扫描，确定最 大吸收峰的波长和吸光度对浓度作标准工作曲线，待测溶液用内插法确定浓度，由浓度变化计算甲基橙的 降解率。 1．3催化剂的制备 分金红石型Ti02。TEM分析催化剂粒径分布在90～110nm范围内。 1．4催化性能的测定 人功率为50W各种频率的超声发生器中，开动超声反应器。反应过程中，每隔20rain取样，对其进行紫 外一可见光谱测定，以此计算甲基橙的降解率并确定Gd203掺杂Ti02的催化性能。结果如图1所示，在 超声波和Gd203掺杂Ti02催化剂的联合作用下，甲基橙溶液的紫外一可见吸收光谱的吸光度越来越弱， 直至最后没有任何吸收。 COD的测试采用重铬酸钾法。在水样中加入已知量重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐为催化剂， 经沸腾回流后，以试亚铁灵(I，10～邻菲绕啉)为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸 钾，由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。 2．结果与讨论 2．1 Gd203的掺杂量对Ti02催化超声降解甲基橙的影响 杂量从0．1％到I．O％是上升阶段，超过I．o％之后，随着掺杂量的提高催化性能又有所降低。这有可能 是因为一定的掺杂量可以适当地改变Ti02的晶型有利于提高Ti02的催化功能，掺杂量太多则过分改变 Ti02的晶型反而降低了Ti02的催化能力。 2．2催化剂的加入量对超声降解甲基橙的影响 催化剂的加入量在一定范围内能够加速对甲基橙的降解。图3显示对20mg／L的甲基橙溶液，pH值 387 I(X)