水稻籽粒淀粉分支酶活性遗传分析.pdfVIP

水稻籽粒淀粉分支酶活性的遗传分析 沈波‘2蒋靓2庄杰云‘ 郑康乐“ (‘中国水稻研究所国家水稻改良中心水稻生物学国家重点实验室，杭州310006： ’杭州师范学院生命科学学院，杭州310012) 摘要研究表明，直链淀粉和支链淀粉的比例，支链淀粉的精细结构能影响米饭的理化特 性，是决定稻米品质的重要囚素。水稻的直链淀粉主要由位于第6染色体上的Wx基因编码 的淀粉粒结合的淀粉合成酶(GBSS)控制合成，而淀粉分支酶(Q酶)是能将01．．1，6糖苷键 连接在o【．葡聚糖上的酶，控制着支链淀粉的合成和精细结构。有关Q酶的生理生化研究指 出，Q酶的活性对温度变化的反应较为敏感，Q酶可能是温度对稻米直链淀粉、支链淀粉含 量和品质变化产生影响的一个重要环节。近年来，随着人们对稻米品质的愈加关注和分子标 记技术的发展，有关直链淀粉含量等稻米品质性状数量性状座位研究取得了很大的进展，但 尚未有Q酶活性QTL定位研究的报告。本研究以珍汕97B／密阳46重组自交系(RJL)群体 为实验材料，对开花后两个时期籽粒Q酶活性进行了遗传分析和基因定位，以期进一步了 解稻米生理性状的遗传规律。 用QTLMAPPER1．6，检测到3个控制开花后lOdQ酶活性的主效应QTL，未发现任何 染色体区间对开花后20d的Q酶活性具有显著主效应。3个主效应QTL分别位于第l、6、 7染色体上，其相应的染色体区段分别为RG229．RG406、RGl38．RMl11和RG678．RTA71， 性效应为1．09和1．47，且方向一致。增效等位基因来自母本珍汕97B。这2个QTL均未与 环境发生显著的互作，而qQlO-．6的增效等位基因则来自父本密阳46，并且与环境发生显著 的互作，互作效应为1．36，互作贡献率为3．12％。 共检测到7对染色体区间对Q酶活性具有加性×加性上位性作用，涉及第l、2、5、6、 Q 酶活性的5对具上位性作用的染色体区间中，有2对分别发生于主效应QTLqQlO--I、 qQlO--6与不表现显著主效应的QTL之间，但只表现出显著的上位性X环境互作效应，而不 具有显著的平均上位性作用。控制开花后20d Q酶活性的2对具上位性作用的染色体区间均 未存在显著的上位性X环境互作，增效效应全部来自重组型组合，上位性效应的贡献率为 3-39％和7．28％。 本研究检测到的位于第6染色体RGl38一P31111区间的qO／口—良与严长杰等检测到的控 制碱消值的主效基因qASV6-1位于同一染色体区间，其贡献率高达88％：另外，可溶性淀 的邻近区间，说明控制Q酶活性的QTL与淀粉合成的酶类的基因位于相似的染色体区间， 因而可以影响糊化温度等稻米品质性状，它们之间确切的遗传关系尚需进一步的侯选基因分 析和精细定位研究。 关键词：水稻；数量性状座位：淀粉分支酶(Q酶) Tel．：0571 通讯作者#沈波(1965·)，副教授．E·maii：bshen65@hzenc．com 32