全氟代辛酸铵对提高锂离子电池碳负极可逆性与安全性能的研究.pdfVIP

2AP-108 全氛代辛酸按对提高侄离子电池碳负极可逆性和安全性能的研究 黄倩王涛严受明江志裕 ‘ (复旦大学化学系 上海200433) 现今，锉离子电池在小型便携式电子设备中的广泛应用，甚至是作为大型电堆在电动车和卫星等中 的潜在应用，都向其性能提出了更高的要求。其中，理离子电池碳负极表面固态电解质 (SEI)膜的德定 性，是影响电池充放电效率、循环寿命、甚至安全性能的重要方面。先前较多研究-z‘7集中于SEI膜的形 成机理:电解液中EC在碳负极表面分解生成一层固态电解质膜，并伴有气体的生成;现在更多的研究’N1 是通过改变电解液的组成来增强固态电解质界面的德定性，从而提商铿离子电池的性能. 在我们的工作中，采用一种新顺的添加荆全氟代辛酸馁，以低量(1%)存在于电解液中，在不影响 电池充放电和循环性能的前提下，对于抑制电池的 气“涨”和提高SEI膜的热稳定性同时具有显著的作 用。 1.实验: 1.1. 电化学性能测试:循环伏安测试和交流阻抗测试 将工作电极MICB(含少蚤导电荆和枯结剂)，参比电极和对电极Li金属片，电解液EC,DEC(1:1)/1M LiPF,组成三电极电池体系，进行循环伏安测试和交流阻抗测试， 1.2. 电池循环性能和热德定性测试: 将MCMS(含少!导电剂和枯结荆)电极和Li金属片组装成扣式电池(CR2016型)，于电池循环系 统中进行充放电循环性能测试. 将经过充放电循环后，完全嵌钮状态下的Mi 电极取出，作DSC热德定性浏试. 2.结果和讨论: 2.1.循环伏安测试: 图1是使用添加荆前后组成电解液体系,M(74E作为活性电极材料的CV曲线，在没有添加荆的电解液 (IMLiPF,EC/DEC)体系中，阴极过程。5V左右会出现一个较大的还原峰，该蜂对应于EC在碳负极材 料表面的分解、并在其表面形成固态电解质 (SEI)膜的反应，同时产生气体.在使用添加荆的电解液体 系中，其阴极过程较高的电压范围(1.9-1.0V)内都出现了一个并不干分显著的宽峰，该峰对应于添加 荆在碳表面的分解.同时，随着添加荆含量的逐渐增加，0.5V左右出现的EC分解峰面积逐渐减小.当添 江(闭3 加剂含量增至0.40%时，砚分解峰面积已交得非常小， 0.00 而第一圈和第二圈的循环伏安曲线已经非常接近. 0.001 由以上循环伏安曲线图可以看出，在使用添加剂的 廷 0.[洲刀 U 工 刁 口口1 体系中，1.9-1.0V之间出现的还原峰是由于添加别在 乏 ‘ 口 0 刁002 碳表面反应产生的，其反应产物在碳阳极表面形成一层 刁，0口3 致密的只允许锉离子穿过而电解液溶荆无法穿过的固 -0.0fM 刀 口赘 态隔膜.添加剂在高于EC分解电压的范围内，先于EC U.U Q5 1.0 15 2力 2.5 久0 3.5 在碳表面分解形成致密的SEI膜，就有效地阻止了EC PotentialN 在碳表面的分解，并皿止了其分解产物乙烯、二最化碳 田1峨m 电极在不一合iio加别的电解滚休系中，三.的.环伏安曲线 F-gi 1CV- .ft 田ebranode4ethNettbecc}cfi电wahddfm 等气体的生成，从而起到抑制 “气涨”的作用. 。国.‘..红自卜，血thedcvellte z_ 2 交流阻杭测试: 图2是使用添加荆前后，MC1d9电极在完全嵌铿状态下的交流阻杭图.在没有添加剂的电解液体系中 .ft系人:江志裕，教授，主要研究化学能漂和生物电化学 E-Mail:zviisnga(ZfndWjQ 530