纳米SiO2表面改性与表征研究.pdfVIP

必有一系列中间产物生成，遗憾的是通过核磁共振谱来跟踪观察并没有发现这些中间产物。只是发现溶液 中的偶氮品红在纳米Ti02催化剂和超声波的联合作用下分批地消失，没有新的碎片峰出现。这很可能是 去除率代表偶氮品红的降解率。 3．结论 作为水溶性染料——偶氮品红由于其结构中含有苯环，采用一般化学和生物方法难以降解成无机小分 子而达到治理污染的目的。国外发达国家一般采用Ti02作催化剂，在紫外光照射下对其进行降解，国内 在实验室规模也开始了这方面的研究。考虑到各种光线对不透明或透明度很低的污水穿透能力较差这一不 足，我们采用超声波代替紫外光探讨了Ti02催化超声降解偶氮品红的可行性。基本上可以彻底矿化水中 除率可达90．O％。但确切的降解机理目前还有待进一步研究。 参考文献 [I]韩兆慧，赵化侨．半导体多相光催化应用研究进展化学进展．1999，11(1)：1．10 [2]朱永法．前景光明的纳米光催化剂．国外科技动态，2001。386(9)；28．41 [3]王红娟，李忠．半导体多相光催化氧化技术．现代化工，2002，22(2)：56～60 DG．Industrial 【4J wastewatertr魄tmemactivatedcarbon．Am Hair granular by Karcher M．Removalof 【5J reactive cueurbiturilWat．Sci．Teeh S，KommulterA，Jekel with dyessorption／complexlon by 1999，40(4—5)：425—433 z [6]魏子栋，殷菲，谭君，Walter T，侯万国．Ti02光催化氧化研究进展．化学通报，2001，2：76一舳 S oxidationofoxalicacidenhancedsilver ona surface [7]Erzebet C，aTTILA Ti02 B，Hajnalka H．Photccat由tie by deposition JPhotochem Photobio，A：Chemistry，2003，154(2—3)：195—201 [8]王怡中，符雁，汤鸿霄．二氧化钛悬浆体系太阳光催化降解甲基橙．环境科学学报，1999，19(1)：63～67 作者简介 授，1999年辽宁大学化学系教授，1999年日本关西大学工学部高级访问学者，2001年日本富山大学工学部高级访问学者。 研究方向：超声化学和超生技术厦其原则。研究成果：发表论文152篇，申报专利1项，获得奖励7班。 张蕾张丹凰荧宏字 (辽宁太学化学科学萄王程学院110036) [摘要]本文采用不同结构类型的硅烷偶联剂对纳米Si02进行表面改性处理，引入有机基团，改善纳 米SiO：与有机介质的相容性。实验结果表明，在以甲苯为溶剂的体系中，JH一70偶联剂改性效果最明 Si02粒子表面有新键产生，而且改性后的纳米Si02与水的相溶性降低在有机介质中的分散性大大增强。 [关键词]纳米Si02表面改性硅烷偶联剂 1．引言 纳米SiO，由于具有极强的紫外吸收、红外反射特性，目前被广泛研究应用于各种材料、涂料等的性 能改善上，但是纳米SiO，表面自由能高，极性大，易吸附空气中的水分子极化形成大量的不饱和残键及 不同键合状态的羟基，进而形成二次粒子团聚在一起(如图1所示)，影响其各种优异特性的发挥，而且 纳米Si02一般表现为亲水性大于亲油性，不易与有机介质相溶。通过偶联剂可以使纳米SiOz表面带上有 机链，偶联剂在此过程中起“分子桥”的作用，一端与元机物表面发生化学反应，另一端与有机物起反