稀土磁致伸缩合金相图和材料制备技术.pdfVIP

Multilateral OnPhase The14thNationalConferenceand andMaterals SymposiumDiagrams Design 稀土磁致伸缩合金相图与材j}3r$1J备技术 王博文L2，曹淑瑛1，黄丈美1，孙英1，翁玲1，乓志钞 1．河北工业大学磁技术与磁材料研究中心，天津300130 2．中国科学院国际材料物理中心，沈阳，110015 摘要： 稀土磁致伸缩材料的磁致伸缩比目前广泛使用的压电陶瓷约大5．8倍，能量密度大20．30倍，可在 声纳换能器、精密致动器和特殊兵器等领域广泛应用。由于其优异的磁致伸缩性能，稀土磁致伸缩材料的 研究已成为近年来在国际上非常活跃的研究课题之一。研究者先后发展rTb．Dy．Fe和Sm．Dy．Fe磁致伸缩 材料，其中砜27Dyo73Fea在室温下的磁致伸缩达1500×10击，Smos6Dyol4Fe2在室温下的磁致伸缩为 ．1680×10．6。然而，如何制各出磁晶各向异性小、磁致伸缩大的稀土磁致伸缩材料一直足稀土磁致伸缩材料 研究者关注的问题。 稀土磁致伸缩合金相图的研究可为发展新型稀土磁致伸缩材料提供重要的依据与信息，反过来，稀土 磁致伸缩的发展也促进了稀土磁致伸缩相图的研究。稀土磁致伸缩合金相图在稀士磁致伸缩材料的制备和 热处理过程中发挥着重要的作用。为控制稀土磁致伸缩材料性能和质量提供了必要的理论依据。本文结合 稀土磁致伸缩合金相图的研究探讨TbDy．Fe和Sm．Dy．Fe合金的生长机制和材料制备技术问题，为制备取向 的Tb-Dy．Fe和Sm．Oy．Fe合金材料提供基本依据。 关键词：稀土：磁致伸缩；相图；材料制各 1．引言 稀土磁致伸缩材料的磁致伸缩比目前广泛使用的压电陶瓷的应变大5．8倍，能量密度大 20．30倍，可在声纳换能器、精密致动器和特殊兵器等领域，“泛应用。由于其优异的磁致伸 缩性能，稀土磁致伸缩材料的研究已成为近年来在国际上非常活跃的研究课题之一。研究者 先后发展了Tb-Dy．Fe和Sm．Dy．Fe磁致伸缩材料，其中Tbo．27Dyo73Fe2在室温下的磁致伸缩 121。然而，如何制备出磁 达1500x10-6【l】，smo14Fe2在室温下的磁致伸缩为．1680x10。6 86Dyo 品各向异性小、磁致伸缩大的稀土磁致伸缩材料一直是材料研究者关注的问题。本文结合稀 土磁致伸缩合金相图的研究，探讨mDy．Fe及Sm—Dy—Fe合金的生长机制和材料制各技术 问题，为制备取向的Tt,-Oy．Fe及Sm．Dy．Fe合金材料提供基本依据。 Tb．Dy．Fe合金相图 at．％～100at．％ 区相图，如图1所示【4J。图中LP表示立方的Laves相，成分(Tb+Dy)在33．3 区间。由于Tb和Dv都可以形成立方的LP相，低温(共晶温度以一F)时相图有两个单相 由Tb．Fe和Dy．Fe二元系相图可以确定Laves相区附近的相图，如图2所示，其中图中的 虚线是参考低．27Dyo．73．Fe系Laves相区附近的相图初步确定的。从图2可以确定，TbFe2 相的包晶温度为l187℃，结晶过程将要经过两次包晶反应：DyFe2相的包晶温度为1270℃， 结晶过程将要经过一次包晶反应。 351 Materals The14thNationalConferenceandMultilateral onPhase and SymposiumDiagrams Design 8 I．