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沙门氏菌、鸭疫里默氏杆菌
该病的预防与控制具有重要的流行病学意义。本试 [4]胡青海,李蹦。郑明球,等.鸭疲巴氏轩菌的分膏与鉴定[J].中
国兽医科技,1997,27(6)l22—24.
验由于时间原因,对所分离菌株的血清学分类将在
/ [5]汪铭书,程安春,陈孝跃。等.鸭疫里默氏杆菌血清7型的病原特
以后予以报道。
性[J].中国兽医学报。2003,23(3)一222--225.
[6]张大丙,郭玉瑗.鸭疫里默氏杆菌血清学调查[J].中国兽医杂
参考文献 志,1998,24(6){44—46.
F1]汪铭书,程安春,等.血清3型鸭疫里耿氏杆菌在我国的发现及 C7]苏敬良,吕艳丽,郭玉璞,等.I型鸭疫里默氏菌的分离口].中
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其病原特性研究[J].中国家禽。2001,23(22)19—1 国预防兽医学报,1999,21(1)19一lO.
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其病原特性研究口].中国兽医杂志,2002,38(12)15—9. 1997,23(12)t37—38.
r3]张大丙,郭玉璞,等.我国鸭疫里默氏杆菌血清型鉴定[J].畜牧[9]汪铭书,程安春,等.血清8型鸭疫里默氏杆菌在我国的发现及
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兽医学报,1999,34(6)I 其病原特性研究[J].中国预防兽医学报,2003。25(1),47—52.
鸭疫里氏杆菌外膜泡的生理生化特性研究。
韦强,鲍国连#,季权安.王一成,徐丽华,张存,袁秀芳,叶伟成
(浙江省农业科学院畜牧兽医研究所,浙江杭州310021)
鸭疫里默氏杆菌(Riemerella 烛缸中于37℃恒温条件下培养24h,经纯检后分别
anatipestifer,
RA)已成为近年来危害养鸭业最为严重的细菌性传 制作成电镜观察样品,选择赘生物数量多且纯度高
染病的病原菌,其基础研究,自里默氏(Riemer)的培养基供提取外膜泡试验用。
1904年发现该菌以来一直没有间断过,但直至今天1.3外膜泡提取试验移植菌种至已选择好的试验
仍有许多生物学特性尚未被完全了解,因此需要深
入研究。对该菌形态结构方面的研究,国内外仅见我 冲液(o.02M,PH7.2)洗下菌苔,充分混匀,然后分
国郭玉璞、苏敬良等(2,3)对该菌一般的形态学观别用下列方法分别进行外膜泡提取。提取物的纯度
察,其中也提到了鞘状物或外膜泡的结构,但未进行 采用光学显微镜、电镜和巧克力或马丁琼脂培养等
详述和进一步的研究。近来,笔者在对该菌形态学作 3种方法相结合进行鉴定。
电镜观察时,见有多量的外膜泡形态结构(1),从已 1.3.1蔗糖密度梯度离心法用13mL尖底离心管,
有相关的文献报道可知,一般革兰氏阴性菌的外膜 界面分3层:底层为Tris—HCl缓冲液配制的高浓
泡产量较少,并且提取比较困难,而外膜泡的提取对 度5mL蔗糖溶液;中层为5mL低浓度蔗糖溶液;上
研究其菌体的外膜蛋白及其免疫原性具有重要的意
义,因此为了探明RA菌外膜泡的生物学特性,对其 30rain,从上到下分层取样。
进行了提纯,并进行了生理生化特性的研究。 1.3.2连续蔗糖密度梯度离心法用连续梯度混合
仪制成从下到上5%一o%连续蔗糖密度梯度,上层
1材料和方法
1.1菌株从浙江省分离并经标准血清型鉴定的 分层取样。
RA
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