灵芝多糖联合二甲双胍预防糖尿病大鼠主动脉病变及对VEGF表达的影响.pdfVIP

中国药理学通报 ChinesePharmacologicalBulletin 2014Aug；30(8)：1079～84 ·1079 · 网络 出版时间：2014-7—1016：51 网络 出版地 ：http：／／www．cnki．net／kcms／doi／10．3969／j．issn．1001—1978．0214．08．1309．html 灵芝多糖联合二甲双胍预防糖尿病大鼠主动脉病变及 对 VEGF表达的影响 乔 进 ，窦志华 ，吴 锋 ，孟国梁。，陈 惠。，郑惠华 (南通市第三人民医院1．药剂科、2．药理学系，江苏 南通 226001；3．江苏安惠生物科技有限公司，江苏 南通 226006) doi：10．3969／j．issn．1001—1978．2014．08．009 saecharide，GLPs)为真菌灵芝 [Ganode 0lucidum 文献标志码：A 文章编号：1001—1978(2014)08—1079—06 (Leys．ExFr．)Karst]中提取出的以B(1 )糖苷键 中国图书分类 号：R-332；R284．1；R322．121；R587．1； 为主链的多糖 。二甲双胍 (mefformin)为临床常 R977．15 用降糖药之一，具有明显降糖和改善胰岛素抵抗的 摘要：目的 探讨灵芝多糖联合二甲双胍对2型糖尿病大鼠 作用，近年来研究证实了其具有一定的防治糖尿病 胸主动脉病变的预防作用及其作用机制。方法 SD大鼠高 血管并发症和保护心血管的作用 J。吴锋等 研 能量饮食4周后，腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)30mg · 建立2型糖尿病 (type2diabetesmellitus，T2DM)大鼠 究发现，GLPs能抑制大鼠体 内氧化应激。笔者 证 模型。成模后随机分为模型组、灵芝多糖组 (灵芝多糖600 实GLPs可有效抑制血清糖基化终末产物及增强体 mg·kg )、二甲双胍组 (二甲双胍600mg·kg。。)及联合用 内CAT、GSH．Px活性来保护主动脉内皮功能。联合 药组(灵芝多糖300mg-kg +二甲双胍300mg·kg )， 应用这两种药物治疗糖尿病心血管疾病具有理论上 另设正常对照组。给药 12周末测定大鼠空腹血糖、血清过 的优点，即在降低血糖的同时抑制体内氧化应激水 氧化氢酶 (CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px)、总胆固醇 平。但两药联合应用其疗效是否优于单用，尚未见 (TC)、甘油三酯 (TG)水平；HE染色观察胸主动脉病理学变 报道。本研究建立2型糖尿病大鼠模型，观察GLPs 化；免疫组化、蛋 白印记法检测胸主动脉 VEGF的表达。结 联合二甲双胍对2型糖尿病大鼠胸主动脉病变的抑 果 联合用药组大 鼠空腹血糖、血脂水平 明显降低 ，血清 制作用，探讨其可能作用机制，为临床合理应用提供 CAT、GSH-Px水平明显升高，胸主动脉血管内皮生长 因子 (VEGF)表达得到抑制，主动脉病理观察显示联合用药组 内 理论基础 。 膜增厚、内皮脂质沉积较模型组少。结论 灵芝多糖联合二 1 材料与方法 甲双胍对2型糖尿病大鼠主动脉病变有预防作用 ，其机制可 1．1 实验动物 SD大 鼠80只，6早各半，体质量 能与抑制主动脉氧化应激，调节血脂，下调主动脉 VEGF的 160～180g，南通大学实验动物 中心提供，许可证 表达有关。 号：FYXK(苏)2007—0021。 1．2 药品与仪器 灵芝多糖 (江苏安惠生物科技 关键词：灵芝多糖；二甲双胍 ；糖尿病大鼠；胸主动脉 ；氧化应