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子nephrin、podocin、CD2APmRNA表达的影响,探讨芪丹方对肾病综合征的治疗作用及治
疗机理。方法:60只SD大鼠,雌雄各半,适应性喂养一周后,随机分为空白组、模型组、
金匮肾气丸组、芪丹方高、中、低剂量组,每组10只。在非麻醉情况下对大鼠进行一次性
尾静脉注射盐酸阿霉素6.O:,g/kg;空白组注射等量生理盐水作为对照。通过尿蛋白试纸定
性监测并定量测定尿蛋白确定造模成功后,各组开始分别给药,空白组和模型组灌服等体积
蒸馏水,金匮肾气丸组给予金匮肾气丸水溶液(4.129/kg),芪丹方高、中、低剂量组分别
造模后、给药后将各组大鼠装入代谢笼收集24h尿液,并用考马斯亮兰法定量测定24h尿蛋
白量,观察芪丹方对各组大鼠尿蛋白的影响;末次给药后l小时,麻醉大鼠,打开腹腔,取
出大鼠肾脏,Trizol法提取各组大鼠肾皮质总RNA,琼脂糖电泳及核酸蛋白分析仪检测其纯
度,RT-PCR法测定各组大鼠肾脏足细胞分子nephrin、podocin、CD2APmRNA的表达,探讨
芪丹方对NS大鼠足细胞分子的作用影响。结果:尿蛋白检测结果表明,与模型组(144.50
±30.34mg/24h)比较,芪丹方高(69.70±25.83mg/24h)、中(67.80±30.77mg/24h)、低
(78.29±28.41
差异(尺0.01);芪丹方各治疗组nephrin、podocin、CD2APmRNA表达与模型组比较均具有
m刚A的上调表达为0.905±0.103、0.901
一定的表达上调,芪丹方高、中、低剂量对nephrin
±0.155、0.831±0.107,与模型组比较均具有显著性差异(只0.05);芪丹方高、中、低
剂量对podocin
组比较均具有极显著差异(只O.01);芪丹方高、中、低剂量对CD2APmRNA的上调表达为
结论:芪丹方能减少NS大鼠尿蛋白的发生,其机制可能与芪丹方提高肾脏足细胞分子
nephrin、podocin、CD2APmRNA的表达有关,通过修复损坏的足细胞分子结构,恢复肾小
球屏障功能,减少尿蛋白,改善NS症状。
微渗透泵在现代药理中的应用
丑安.周玖瑶
(广州中医药大学药理学教研室,广东广州510006)
[摘要]微渗透泵是一种目前广泛应用的动物实验性持续给药方法,目前已有近四十年的使用
历史。首先,本文简要叙述了微渗透泵的结构组成、作用原理及其优点,主要表现为给药系
统稳定和能够实现靶向给药两个方面。为了阐明微渗透泵在现代药理中的应用现状,本文详
细介绍了微渗透泵的主要给药方式及其研究应用,以及利用微渗透泵搭建的经典动物模型。
微渗透泵的主要给药方式包括脑部给药、皮下或腹腔给药和特定部位给药三种方式,可以根
据研究需要选择合适的给药方式。目前利用微渗透泵搭建的经典的动物模型很多,例如阿尔
茨海默病动物模型、心肌肥大模型、低肾素高血压模型等等。尽管微渗透泵具有能够优化给
药方案、帮助建立稳定的动物模型等优点,但研究者们的试验报告中显示其实验模型的成功
率仍是一个值得注意的问题,仍需改进。为了使微渗透泵为现代药理研究发挥更大的作用,
笔者建议可以考虑将微渗透泵应用到现代药理的研究热点中来,包括热点研究疾病,例如肾
脏病、心血管系统疾病等的动物模型的建立,为这类疾病的病因、治疗方案研究提供更好的
研究基础,为现代药理研究发展做贡献。
[关键词]:微渗透泵;给药方法;动物模型:现代药理
微渗透泵是一种目前广泛应用的动物实验性持续给药方法,亦可以植入小鼠和幼鼠体
内,这种微渗透泵为研究者提供了一种方便、可靠、费用低廉的可控给药方法。
l结构组成和作用原理
微渗透泵泵体为胶囊状,主要包括了各种容量和缓释速率的渗透压泵,用于脑部注射的
Infusion
脑注入套件(Brain Kit)以及检测用于注射的化学物质是否能用渗透压泵注射的
Test
化学兼容性检测套件(Chemical Kit)。另外还有试验中会用到的一些
Compatibility
配件和耗材,例如各种聚乙烯抗凝导管和各种导管的接头n1。泵体由包围着药池的两层膜组
成,而药池是可压缩的弹性囊,内层膜是等渗盐袖套,它围绕着药池,外层
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