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玻璃态高分子链间邻近度和链段运动的研究 陈娇，徐洁，丁雷，薛奇 南京大学高分子科学与工程系，南京微结构国家实验室，南京 210093 关键词：链间耦合 链间邻近度 链段运动 现代高分子物理中有很多挑战性的问题没有解决，其中一个关键性的问题就是玻璃态高分子链间的相互作用及其引起的耦合效应[1]。链间耦合产生的限制严重制约了链的相互运动。在高分子体系中，链段耦合对应的特征距离是0.2～3nm（NET）[2,3]1H固体核磁共振仪[4]在这个尺度上研究以聚苯乙烯为代表的玻璃态高分子的链间邻近度和链段运动性。 实验中主要对荧光标记[5]的聚苯乙烯和普通单分散聚苯乙烯进行一系列表征测试。单分散聚苯乙烯（Mn=214000 g/mol，d=1.03）侧链苯环上分别标记咔唑和9-蒽甲醇，此外用共聚的方法制得小分子量的PS-Cz（Mn=1400 g/mol, d=1.61）和PS-An(Mn=1300 g/mol, d=1.63) 。荧光发射光谱在Jasco FP6500 荧光光谱仪上测定，激发波长为294 nm。1H固体NMR实验在VarianInfinitypuls-400宽腔(89mm)NMR谱仪上完成。 咔唑的激发波长为294 nm，在此波长下，咔唑吸收很强而蒽醇则基本无吸收。将给体PS-Cz和受体PS-An共混，两者足够靠近时，给体和受体会发生荧光无辐射能量转移，Cz峰(348, 362 nm)强度下降，而An峰(392, 414, 440 nm)强度上升，这种受体与给体峰强度的比值可以反映0.2-2.75 nm范围内的链间距。 图1是冷冻抽干的荧光标记的PS共混物的荧光谱图。A中414 nm处无信号，表明体系中缺乏PS－Cz 和PS－An 之间3 nm以下的链间邻近，而B、C中均有3 nm以下的链间邻近，溶液铸膜是均匀互穿的共混物。右上角是冷抽的PS同位素共混物的固体1H NMR，7 ppm处芳环质子峰强度表明了周围质子给予的偶极-偶极相互作用，从而反映链间耦合程度，其结果与荧光数据一致。( Figure 1.The reflectance fluorescence spectra for polymer PS-blend glasses recovered by freeze-drying solutions. (A) 0.1 wt% benzene, (B) 20 wt% benzene and (C) a cast film. Inset: Solid-State 1H NMR spectra of isotopic blends of PS recovered by freeze-drying PS/benzene solutions. 众所周知，分子量低于临界缠结分子量(Mc)的聚合物，在粘弹性实验中没有橡胶平台，分子链间没有拓补缠结。聚苯乙烯的临界缠结分子量约为30,000 g/mol，图2分别是在这一分子量上下的样品的NET和1H NMR结果。不同分子量的样品NET和1H NMR信号均无本质上的区别，表明即使分子量低于Mc没有链的缠结，链间耦合依然存在，这两者的结果是一致的。 (a) (b) Figure 2. (a) The reflectance fluorescence spectra for solution cast film of polymer PS blends of PS-Cz and PS-An. (b) Molecular weight dependence of 1H dipolar filtered NMR spectra of PS-H/PS-D blends.The molrcular weight is indicated at each peak. 本文还研究了不同链间距冷冻抽干样品的分子运动及玻璃化转变。分别制得PS-Cz和PS-An的冷抽样品，等质量物理混合，对其施加单轴方向的压力观察NET效率的变化。 (a) (b) Figure 3. The reflectance fluorescence spectra for a physical mixture of PS-Cz and PS-An which had been recovered by freeze-drying solutions .(a) 20 wt% (b) 0.1wt% 图3(a)中冷压后NET效率变化不明显，在热压下NET效率有明显的提高，表明发生了玻璃化转变后，分子链互