干细胞技术服务.ppt

Cyagen的无程序冻存液 无需程序降温，-80℃一步冻存、 无血清、无任何蛋白； 高复苏率90% 不影响干细胞的特性；细胞增殖不改变、细胞 分化不改变； 容易使用、稳定性高 可以直接使用，无需任何的操作 冻存过程中细胞环境稳定，无温度波动 干细胞的冻存 冻存流程： 1、选择处于对数生长期的细胞，按照常用的方法收集细 胞于试管中，计算细胞数量。 2、离心收集的细胞（参考离心条件：4℃，250g，3-5分 钟），吸去上清液。 3、加入适当的冻存液到离心管，缓慢混合均匀，制成细 胞混合液。细胞冻存浓度约为105～106Cells/ml。 4、将离心管中的细胞混合液分装至已做标识的冻存管。 5、将分装好细胞的冻存管直接放于-80℃冰箱，24h后可 以移入-196℃液氮中长期保存。 干细胞的复苏 复苏流程： 1、准备好相应的细胞培养液，平衡至室温；往离心管中 加入6-8mL细胞培养液。准备37℃水浴。 2、从-80℃冰箱或液氮取出冻存的细胞，迅速放入37℃ 水浴中快速晃动，待冻存悬液完全溶解后，往冻存管中 加入1mL细胞培养液，稍微吹打后立即将细胞混合液移 入装有细胞培养液的离心管中，混合均匀。 3、离心收集的细胞（离心条件可参考细胞冻存方法）， 尽量移去上清液。 4、加入细胞培养液重悬细胞，制成细胞悬液，按各自实 验所需密度接种至细胞培养器具中。 我们的合作伙伴： 非常感谢大家对我