高良姜与混淆品大高良姜的rDNA ITS 区序列分析.pdfVIP

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2017-08-13 发布于北京
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高良姜与混淆品大高良姜的rDNA ITS 区序列分析.pdf

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广东农业科学2010年第3期 199 ITS区序列分析高良姜与混淆品大高良姜的rDNA 牛宪立，姬可平，唐立波，刘星，吕国庆，吴群 (遵义医学院珠海校区生化教研室，广东珠海519041) ITS区进行摘要：利用改良的CTAB法提取药材的基因组DNA，运用通用引物对高良姜及混淆品大高良姜rDNA X软件序列比对后发现二者ITS的长度 PCR扩增．对产物进行直接测序并对测序结果进行聚类分析。结果表明，经Clustal 范围在568—576 bp，有32处变异位点，主要集中在ITSI区和ITS2区。聚类分析表明高良姜与大高良姜各聚为一支，表明高良姜与大高良姜两种植物碱基序列有较大的差异。关键词：高良姜；rDNA；ITS区序列中图分类号：Q755 文献标识码：A 文章编号：1004—874x(2010)03--0199一04 studiesonidentificationof Hance Preliminary Alpiniaofficinarum adulterantsthePCR ofrDNAITS and by product sequencing NIU Xian-li，JI Li-bo，LIUXing，LVGuo--qing，WuQun Ke-ping，TANG and Medical 519041，China) Biochemistry Reserach，ZunyiCollege，Zhuhai (Zhuha／Campus Teaching of from leavesall CTAB Abstract：TheDNAA HanceWaSextracted method， genomic lpiniaofficinarum yong by improved with ofITSandPCR weledirect andthe theITS PCR universal sequencewaft,amplifiedby primers products sequenced were Resultsshowedthatafter andsearchedwithBlast resultsshowed resultsclustered．The metheds，the sequencing amplifited that kindsof withatotal ITS for568-57632variable concentratedintheITSI eight plants lengthsequence bp，had sites，mainly ITS2area．Theresults treeindicatedthetestedm