HPLC法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸和原儿茶醛的含量.pdfVIP

黑龙 江农 业科 学 2015(3)：12O～122 Heilon西iangAgricuhuralSciences 质量瓣 HPLC法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸 和原儿茶醛 的含量 蒋冰清 ，罗盛东 (广西万寿堂药业有限公司，广西 南宁 530219) 摘要 ：为 了测定壮药材滇桂艾纳香 中原儿荼酸和原儿茶醛的含量 ，利用高效液相 色谱法测定 6批壮药滇桂艾 纳香药材原儿茶酸和原几茶醛的含量 。结果表 明：原儿茶酸、原儿茶醛分别在 5．008～25．040及 5．344～ 26．720 g·mL。范围内呈现 良好 的线性 关 系；原儿 茶酸和 原儿 茶醛 平均 回收率 分别 为 98．61 和 98．07 ， RSD分别为 1．44 和 1．99 。 关键词 ：高效液相色谱 ；滇桂艾纳香 ；原儿茶酸 ；原儿茶醛 中图分类号 ：R284．1 文献标识码：A 文章编号：1002—2767(2015)03—0120-03 DOI：10．11942／j．issnl0022767．2015．03．0120 滇桂艾纳香为菊科植物滇桂艾纳香[Blu e“ 合对照品溶液。 riparia(B1．)DC．]的干燥全草 ，主要生长在广西 1．2．2 供试品溶液制备 取滇桂艾纳香药材粗 西北地区及云南东南部 。其具有活血、止血 、利 粉约5g，精密称定 ，加水 200mI，浸泡30min，煎 水的功效 ，用于经期提前 、产后血崩 、产后浮肿、不 煮 3次 ，每次 1．5h，滤过 ，合并滤液 ，滤液浓缩至 孕症及阴疮等病的治疗 。其标准在广西壮族 自治 约 40mI，用稀盐酸调 pH2～3=3【]，用 乙醚萃取 4 区的 《壮药质量标准》(第一卷)未见有含量测定 ， 次 (20、15、15、15mL)，合并乙醚液 ，置于盛有 2g 本文利用高效液相色谱对滇桂艾纳香中原儿茶酸 无水 硫酸钠 的锥 形瓶 中静 置 15rain，分 取 乙醚 和原儿茶醛含量进行测定。 液 ，蒸干 ，残渣加甲醇溶解 ，并转移至 10mI容量 瓶中，摇匀，定容 ，用 0．45 m 的滤膜滤过 。 l 材料与方法 1．2．3 色谱条件 依利特 (K1SC18色谱柱 6rcrnX 1．1 材料 250mm；5雎m)；流动相 由甲醇 (A)和 1 冰醋酸 供试原儿茶酸 (批号 110809-200604)对照 品 (B)组成[2；进行梯度洗脱，在 0～6min，10 甲 购 自中国药品生物制品检定所 。原儿茶醛对照品 醇洗脱，6～12min，15％甲醇洗脱 ，1O～2Omin， 购 自中国药 品生物制 品检 定所 (批 号 110810— l5 甲醇洗脱 ，20～25min，45 甲醇洗脱 ，25～ 200506)。供试仪器有 Agilentl100高效液相色 45min，4596／甲醇洗脱。检 测波长 为280lq．1~l，流 谱仪 ；BP211D型电子分析天平；PS一60AI超声波 速 1．0m1·min ，柱温 25℃。在此条件下分别吸 清洗仪 (40kHz，360W)；甲醇 、冰醋酸为色谱纯 ， 取对照品溶液 、供试品溶液各 lO I注入液相色 其它试剂均为分析纯。 谱仪 。对照品采用外标法计算 。 1．2 方法