陶瓷膜液相分离过程中的界面现象和其对分离性能的影响.pdfVIP

* 陶瓷膜液相分离过程中的界面现象及其对分离性能的影响 赵宜江 李梅生 周守勇 (淮阴师范学院化学系, 江苏省低维材料化学重点建设实验室, 江苏淮安, 223300) 摘要：界面现象是化工传递过程的本质和核心，也是复杂系统的重要属性。陶瓷膜液相分离 过程中，膜与被分离体系形成了复杂的界面系统，直接影响到膜的分离性能以及膜污染的控 制。因此界面现象是无机陶瓷膜分离过程中共性的、核心的基础研究内容之一。本文对陶瓷 膜表面性质测定和理论研究、陶瓷膜界面性质及分离体系的溶液化学对膜分离性能的影响和 界面现象的控制利用等有关陶瓷膜界面现象的研究工作进行综述，并对无机陶瓷膜的界面现 象研究的重要性以及发展方向进行了分析。 关键词：陶瓷膜，液相分离，界面现象，分离性能 陶瓷膜在液相分离领域的应用涉及到环保、食品、化工、生物工程等众多领域。在具体 的应用中，期望在合适的截留率下获得最大的渗透通量。影响膜分离性能的主要有膜结构和 材料性质、操作参数、体系性质等，在应用研究中，通过实验对上述参数的影响进行考察， 并围绕膜污染问题，建立合理的控制与膜再生方法。 就陶瓷膜液相分离过程而言，膜与被分离体系形成了复杂的界面系统。当以金属氧化物 为主要成分的陶瓷膜接触水溶液介质后，表面会羟基化，由于表面羟基基团的两性性质，使 其表面带有电荷。随 pH 值变化，可以发生质子化而带正电荷或去质子化而带负电荷。为保 持溶液的电中性，离子在固液界面重排，使从荷电界面到溶液主体的电荷和电势逐渐变化， 这样形成了由紧密层和扩散层构成的双电层。膜表面的电化学性质会对膜和流体之间的作用 本质和大小产生影响，因此而影响溶剂和溶质（或大分子/颗粒）通过膜的渗透通量。另一 方面，在分离体系中，所含溶质或者悬浮颗粒的表面性质同样因受溶液环境的影响，发生荷 电性能、分布形态等变化，对膜分离性能也产生影响。 本文对陶瓷膜表面性质测定、分离体系的溶液化学对膜分离性能的影响和界面现象的控 制利用等研究工作进行综述，并对陶瓷膜的界面现象研究的发展方向进行分析。 1 陶瓷膜表面性质的表征 通常表征膜表面电化学性质是膜的 ζ 电势和等电点 IEP （isoelectric point ）等。其测定 * 国家自然科学基金项目）；江苏省高校自然科学研究项目（05KJB530009 ） 联系人：赵宜江（1968-）男，博士，教授。电话：0517；E-mail: yjzhao@hytc.edu.cn 是利用固体表面荷电后产生的动电现象来进行的。电动电势及等电点的测定可以采用标准电 动力学方法，包括显微电泳法(microelectrophoresis)，流动电势法(streaming potential)，电渗 法(eletroosmosis)等。 电泳法是通过测定在一定外电场作用下单个颗粒质点的迁移速度，从而计算得到 ζ 电 位，主要研究悬浮颗粒表面电位，因此测定的是膜的前驱体颗粒或膜粉碎后颗粒的 ζ 电势， 以此代替膜的ζ 电势。Elzo 等[1]在研究荷电情况对膜过滤性能影响中，也是用电泳法测定的 制膜粉体的 ζ 电势作为膜的ζ 电势。电泳法的优点是操作简单方便，但毕竟制膜粉体不是膜 本身，其表面性质可能与膜的不同 [2] ，而膜粉碎的颗粒由于产生超额表面电荷而使结果复 [3] [4] 杂化 ，甚至无法保证这些颗粒的表面性质能够代表膜的活性层 。 电渗是指在外电场的作用下，由于多孔性固相和液体之间的表面上有双电层存在，溶液 相将发生相对于固相毛细孔内表面的运动，电渗方向和速度与表面电势的符号及大小存在关 系，从而可计算 ζ 电势。Mullet 等 [5]对复合陶瓷膜的表面电化学性质进行了研究，采用电渗 法测定了片状膜的 ζ 电势，并与表面电荷密度测定获得的等电点进行了对比。在NaCl 的两 种离子强度下等电点都为 4.7 ，NaSO4 和 CaCl2 溶液中等电点分别为 4.2 和 5.7 。未发生Na＋、 Cl－的特征吸附，而 Ca2+和 SO42-在膜表面有特征吸附。膜的等电点与氧化铝纯物质的等电点 （pH=9 ）相