超声波处理对药物溶出及其含量测定的影响.pdfVIP

嵋·ad-。(RSD=5．50,6，n=8)；(20．1±0．38)pg·m11(RSD=1．9％，n=8)；(40．5 1．0％．n=8)。 3．4 26鹪囊瘸患者静脉血与手指血中苯巴比妥稳态浓度测定结果见附表(略)。 0．9954。二者测定结果经统计学分析(配对t检验，PO．05)，无显著性差异。 4讨论 采集末捐血监涮血药浓度，文献报道较少。对于儿童门诊病人，采集静脉血较为困难，而采取手指血劓 具有简捷快速，患者易于接受的优点。在取手指血时，为防止组飙液混入及血细胞的破坏，针刺深度要足 4．3％；说明静脉血与手指血中PB浓度投有显著性差异。上述结果表明手指血可以取代静脉血取样对苯巴 比妥进行血浓度监渊。本文所建立的手指血苯巴比妥浓度的RP—HPLC测定方法具有采样方便．用血量 步，结果可靠的特点，尤其适用于要幼儿及不能配合静脉取血的患者．也有利于临床上普遭开展苯巴比妥的 血浓度篮测．进而提高荤巴比妥的疗效井减轻其毒副作用。(参考文献略)。 超声波处理对药物溶出及含量测定的影响 黄冠文(山东省雌坊市药品检验所理化室261041) 为更好的解决药物溶出问题，我们采用超声处理与湿法研磨相结合的办法，做了对比实验，现介绍如下o 1卡托鲁稠 1．1取样50片，除去糖表，精密称定，研细，精密称取适量(相当于卡托普利0．459)置穰瓶中，精密加水 1．0ad的旗化钾漓定液(0．01667mol／L)相当于21．73rag的岛H15NOaS，结果见表1。 囊1卡托蕾荆片二种方洼■■垴幂比较 2●生囊丑2片 lOg)，置小乳钵中漓加(冰醋 2．1超声渡处理加湿法研磨：精密称取样品细粉适量(相当于维生素B2 I怿冷却后，加4％氢氯化钠溶液30ad，并用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，按分光光度法，在444nm的 波长处蔫定嗳收度．按q7H20N．Os的吸收系数(El’lcm)为323甘算。结果见表2。 2．2精密称取细粉适量(约相当于维生素B210mg)．按《中国药典)1995年版二都方法检验，结果见表2。 3甲确t片 10∞)约∞ml，徽曩使甲硝唑溶解．按《中国药典)1995年版二部含量测定璜下操作。结果见表3。 作。结果见表3。 712 毫2簟生●玛片胃接暴比t 相当于标示t(％) 4结论 超声与湿研法的结合，可彻底解决特别难溶解的药物品种的溶解问题，免除繁琐的操作．缩短检验时间， 节省能源，最终在一定程度上保证了含量测定结果的准确性。 娑罗子中总皂甙的比色测定 张新王惠伟1马琳 215004) (上海医科大学药学院生药学教研室 上海200032；1苏州正选医药公司苏州 婪罗子亦称天师栗，为七叶树科植物七叶树(Aesculusehinensis Rehd．)的干燥成熟种子，具有理气宽中，和胃止痛等功 chekiangensis(HuetFang)Fang)和天师粟(A．wilsonii 效，用于胸腹胀阎、胃脘疼痛等。婆罗子主要成分为皂甙类化台物，有关要罗子的质量分析方法尚未见报遭， 我们摸索研究了制备样品液的方法并参考文献的比色条件，应用比色法测定了不同产地，不同品种婆罗子中 总皂甙的台量，为婆罗子的质量控制提供了可靠的分析方法和依据。 1实■部分 1．1仪器与试药 756MC塑紫外可见分光光度计(上海第三分析仪器厂)；三氯化铁、乙醇、硫酸、冰醋酸(均为分析纯)， YTl300璺大孔树脂，B—Escin对照品(由武汉爱民制药厂提供)。 1．2实验材料 样品分别采(购)自浙江、上海、湖北、四川、陕西、河南等省．经作者鉴定，分别为药典中规定的三种来源。 1．3实验方法 蒸去溶剂，精密加人5．Ond水涪解，滤过，弃去初滤藏，精密啜取续滤液2．Oml，加于已处理好的太孔树脂柱 洗脱，收集醇洗脱液，藏缩至于，加甲醇溶解，定容至2ral，