镍-配体键解离焓的密度泛函理论研究.pdfVIP

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CHINESE J0URNAL 0F CHEM ICALPHYSICS V0LUME 27.NUM BER 6 DECEM BER 27.2014 ARTICLE DensityFunctionalTheoryCalculationson Ni-LigandBondDissociation Enthalpies BingWang YaoFu ,Hal—zhuYub} JingShi。 a.DepartmentofChemistry.UniversityofScienceandTechnologyofChina Hefei230026 China b.DepartmentofPolymerScienceand Engineering , UniversityofScienceandTechnologyBeifing Bei . iing100083,China (Dated:ReceivedonJuly7.2014;AcceptedonAugust15,2014) TheofrmationandbreakingofNi-LfL=Ⅳ~heterocycliccarbenetertiaryphosphineetc.1 bondisinvolvedinmanyNi—catalyzed/mediatedreactions.TheaccuratepredictionofNi-L bonddissociationenthalpiesfBDEs)ispotentiallyimportanttounderstandtheseNi—complex involvingreactions.W elaSSeSStheaccuracyofdifferentDFT functionalsfsuchasB3LYP. M06,MPWB1K,etc.)anddifferentbasissets,includingbotheffectivecorepotentialsforNi andtheal1electronbasissetsforallotheratom sinpredictingtheNi-LBDEvaluesreported recentlybyNolaneta1.JJ.Am.Chem.Soc.125,10490f2003)andOrganometallics27,3181 (2008)I.ItisofundthattheMPWB1K/LanL2DZ:6—31+G(d,P1//MPWB1K/LanL2DZ:6— 31G(d)methodgivesthebestcorrelationswiththeexperimentalresults.Meanwhilethe solventeffectcalculations(withCPCM,PCM,andSMDmodels)indicatethatbothCPCM andPCM perofrm wel1. Key words:Densityfunctionaltheory,Nicomplex,Bonddissociationenthalpy I.INTR0DUCTION Then in 2008,they determined theenthalpy changes ofligand substitution reactionsby anaerobicsolution Inthepastdecades,nickelcomplexeshaveattracted calorimetryandgottheBDEvaluesofsixfco)2Ni-L2 muchattention asefHcientcatalysts.which havebeen complexes9[]. apphedtoorgamcreactionssuchascros

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