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高效液相色谱法测定断血流滴丸中断血流皂苷A的含量.pdf
JournalofBiochemicalPharmaceutics 199
中国生化药物杂志Chinese 2010年第3l卷第3期
表2 CS原料药和片剂含量测定结果(n=3) Cs
A、CsB、cs
c在区带毛细管电泳分离模式下的
raw
Tab．2ResultsfordeterminationofCSin materialsand 电泳行为相似，三者迁移时间相近，混合进样时出单
tablets(rg=3) 一峰。同时试验过程中还考察了不同来源(牛、鲨
鱼、鸡等)CS的迁移时间差异，结果表明不同来源的
CS的迁移时间无显著差异(另文发表)。
总之，本法具有简单、快速、准确等特点，经过方
法学验证，适用于原料和片剂中CS的含量测定，且
应用范围较广。
参考文献：
3讨论 [1]张惟杰．糖复合生化技术[M]．浙江：浙江大学出版社，1999．
[2]刘武．硫酸软骨素药理作用研究进展[J】．中国药业，2008，17
3．1 电泳条件的选择
(8)：64-66．
试验中选择了较简单的区带毛细管电泳模式，
[3]陈磊，凌沛学，张天民．硫酸软骨素在骨关节炎防治中的作用
分别考察了缓冲液的浓度和pH值、分离电压等操 [J]．中国牛．化药物杂志，2008，29(2)：137-139．
作参数对分离的影响。结果发现，在操作电压一30 [4]USP31一NF26[s]．2008：921-922．
and evaluationof
kV、毛细管温度25℃、操作缓冲液为15mol／L磷酸 [5]NieolaV，FrancescaM．Quantitativequalitative
ehondroitinsulfatein AnalMeth—
dietarysupplements[J]．Food
3．0)条件下，cs在6．5min左右出
二氢钠溶液(pH
ods，2008，1(3)：195-204．
峰，电流噪音较小，分离效果良好。
[6]赵振锋，段钢．离效液相色谱方法中不同色谱柱测定硫酸软骨
3．2 CS原料药和片剂含量测定 素的比较[j]．中国乍化药物杂志，2007，28(3)：203-204．
在该条件下，CS原料药中的常见杂质(如蛋白 [7]杨海霞，刘燕，刘彩霞，等．硫酸软骨素检测方法研究进展[J]．
质、核酸等)均未对CS峰造成干扰；对阴性对照液 中国生化药物杂志，2009。30(1)：58-60，
的分析表明，所用辅料不干扰cs片剂的定量分析。
高效液相色谱法测定断血流滴丸中断血流皂苷A的含量
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