黄芩抗内毒素活性物质的分离提取与活性研究.pdfVIP

第( 卷第$ 期 第) 三) 军) 医) 大) 学) 学) 报 f=3 ( ，3 $ ) ) (’ ’ 年( 月 2.82) 2.2S?X@2?) X?S@.@2?) X@*@827@,) 8?78@2?) ) XKZ3 ’ 论著 文章编号：!#$%% （’ ）(#(’#% 黄芩抗内毒素活性物质的分离提取与活性研究 伏建峰，曹红卫，王) 宁，刘) 鑫，杨) 东，郑新川，鲁永玲，郑) 江) ) （第三军医大学西南医院综合实验研究中心，重庆 %(’ ） ) ) 摘) 要：目的) 从黄芩中提取具有拮抗内毒素（*+, ）活性的物质。方法) 采用大孔吸附树脂和高效液相色谱 （-+*. ）等技术将黄芩水提物分离成若干组分，应用生物传感器技术检测各组分与*+, 的活性中心*/0/1 2 的结合活性， 动态比浊法鲎试验检测各组分（ 3 456 * ）对*+,（ 3 !56 * ）的中和作用，籍此筛选出活性组分；逆转录聚合酶链式反应 （78#+.7 ）检测所筛组分对*+, 诱导的729:% 3 ; 细胞的8== 样受体% （8*7% ）472 表达的影响，?*@,2 法检测所筛组 分对*+,（! 56 * ）刺激的729:% 3 ; 细胞释放肿瘤坏死因子 （8A# ）的影响。结果) 获得$ 种-+*. 产物,(B! C $ ， ! 其中,(B! 与*/0/1 2 结合活性最高，,(B!（ 3 456 * ）可显著抑制*+,（ 3 !56 * ）介导的鲎试剂的凝结反应（! D 3 $ ）； 以*+,（! !56 * ）刺激729:% 3 ; 细胞，其8*7% 472 表达增强，给予% 、’ 、!: 456 * 的,(B! 预处理后能减弱*+, 诱 导729:% 3 ; 细胞的8*7% 472 表达（! D 3 $ ）；单纯*+, 刺激729:% 3 ; 细胞释放的8A# 为（! ;$;E :! F ;E $ ） G56 *（对照组），给予% 、’ 、!: 456 * 的,(B! 预处理后8A# 浓度依次为（! (% 3 $( F !%H 3 ;( ）、（’H(3 ’; F !% 3 ;; ）、 （ ;HH 3 H; F !% 3 !）G56 * ，随,(B! 剂量递增而减低，均显著低于对照组（! D 3 $ ）。结论) 从黄芩中提取到具有拮抗*+, 活性的组分,(B!，,(B! 在体外对*+, 具有一定的中和作用，可抑制*+, 诱导的729:% 3 ; 细胞的8*7% 472 表达，进 而抑制*+, 诱导的729:% 3 ; 细胞活化。 ) ) 关键词：黄芩；内毒素；生物传感器；大孔吸附树脂 ) ) 中图法分类号：7’ 3 ; !；7’% 3 ；7’$3 $) ) ) 文献标识码：2 !#$%#’() %)* +’(,(-’ %#’.’#’/0 (1 %#’./ %)#’2,’3(3(,40%5%$’*/ (63(7)* 1$(6 !#$%’()’ *’)’%+,), -%.(/) AI J/KG#LMG5 ，.2N -G5#OM/ ，92P /G5 ，*@I Q/G ，R2P SG5 ，T-?P Q/G#UVWKG ，*I RG5#=/G5 ，T-?P J/KG5