医疗器械流通监督管理办法.docVIP

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2017-08-12 发布于湖南
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医疗器械流通监督管理办法.doc

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医疗器械流通监督管理办法（2007年11月15日稿）第一章　总则第一条　为加强医疗器械监督管理，规范医疗器械流通秩序，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（以下简称《特别规定》），制定本办法。第二条　在中华人民共和国境内从事医疗器械单位或者个人，遵守医疗器械生产企业、经营企业许可证变更后，应按规定时限保医疗器械购销记录。医疗许可证变更后，应按规定时限保医疗器械购销记录。 —8—