2012年高考化学课标人教版（三维设计）一轮复习课件：选修5 第1章 第2节 脂肪烃.pptVIP

[答案]　(1)CH4　(2)C2H6　(3)C2H4　CH4 (4)CH4、C2H4 利用烃的燃烧规律计算烃分子式时的守恒原理 由H2O的量可求H的量，由CO2(或CO或二者混合物)可求C的量． 4．下列各组化合物中，不论二者以什么比例混合，只要 总质量一定，则完全燃烧时，消耗O2质量和生成H2O的质量不变的是 (　　) A．CH4　C2H6　　　　　　　B．C2H6　C3H6 C．C2H4　C3H6 D．C2H4　C3H4 解析：C选项中两种烃的最简式相同，所以总质量一定时，无论以何种比例混合，消耗O2的质量和生成H2O的质量不变． 答案：C 5．两种气态烃以任意比例混合，在105℃时1 L该混合烃与 9 L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积仍是10 L．下列各组混合烃中不符合条件的是 (　　) A．CH4、C2H4 B．CH4、C3H6 C．C3H4、C2H4 D．C2H2、C3H6 解析：105℃时，水为气态，混合烃与氧气的体积比是1∶9，烃完全燃烧生成二氧化碳和水蒸气．在烃燃烧前后气体体积未变，则混合烃的化学式为CxH4.两种烃以任意比组合，CH4与C3H6一定不能组合出CxH4，C2H2与C3H6只能在等物质的量时才能组合出CxH4，不符合任意比例的题干要求． 答案：BD * [例1]　 (2010·新课标全国卷)下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 (　　) A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴 丙烷 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲 酸和乙醇 [名师精析]　本题考查有机反应类型的判断，意在考查考生从有机物结构的变化中理解有机物性质的能力．A项溴丙烷的水解属于取代反应，丙烯与水的反应是加成反应；B项甲苯的硝化反应是取代反应，甲苯制取苯甲酸是氧化反应；C项的反应分别是消去反应和加成反应；D项中均为取代反应． [答案]　D (1)有机反应类型的特征 ①取代反应特征：A—B＋C—D―→A—C＋B—D ②加成反应特征： ③消去反应特征： ④氧化、还原反应特征：a.氧化反应：“去氢加氧”；b.还原反应：“加氢去氧”． (2)从键型变化的角度判断有机反应类型 键型变化 有机反应类型 单键变单键 取代反应 双键(或三键、苯环)变单键 加成反应 单键变双键(或三键) 消去反应 得氧去氢 氧化反应 得氢去氧 还原反应 双键变单键成高分子化合物 加聚反应 单键变单键成高分子化合物 缩聚反应 1．(2011·西安模拟)下列变化属于加成反应的是 (　　) A．乙烯通过酸性KMnO4溶液 B．乙醇和浓硫酸共热170℃ C．乙炔使溴水褪色 D．苯酚与浓溴水混合 解析： 答案：C 选项 A B C D 反应类型 氧化 消去 加成 取代 乙烯 乙炔 实验注意事项 ①酒精与浓硫酸的体积比约为1∶3； ②酒精与浓硫酸混合时先加入酒精，再沿器壁慢慢加入浓硫酸，边加边冷却或搅拌； ③应在混合液中加几片碎瓷片，防止暴沸； ④温度计的水银球应插入反应混合液的液面以下； ⑤应使温度迅速升至 ①因反应放热且电石易变成粉末，所以不能使用启普发生器或其简易装置； ②为了得到比较平缓的乙炔气流，可用饱和食盐水代替水； ③因反应太剧烈，可用分液漏斗控制滴水速度来控制反应 乙烯 乙炔 净化 因酒精被炭化，炭与浓硫酸反应，乙烯中会混有CO2、SO2等杂质，可用盛有NaOH溶液的洗气瓶将其除去 因电石中含有CaS，与水反应会生成H2S，可用硫酸铜溶液或NaOH溶液将其除去 [例2]　 (2011·德州模拟)实验室里用乙醇和浓硫酸反应制取乙烯，接着再用溴与之反应生成1,2-二溴乙烷，在制备过程中由于部分乙醇被浓硫酸氧化还会产生CO2、SO2，并进而与Br2反应生成HBr等酸性气体． (1)用下列仪器，以上述物质为原料制备1,2-二溴乙烷．如果气体流向为从左到右，正确的连接顺序是(短接口或橡皮胶管均已略去)：________经A(1)插入A中，________接A(2)；A(3)接________接________接________接________． (2)在三颈烧瓶A中的主要反应的化学反应方程式为 ________________________________________________； (3)在反应管E中进行的主要反应的化学反应方