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- 2017-08-11 发布于湖北
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· 72 · 中国心血管杂志2015年 2月第2O卷第 1期 ChinJCardiovascMed,February201 y0 20, o.1
· 综 述 ·
白细胞介素 33/ST2信号转导通路与冠心病关
系的研究进展
杨进华 程龙献
【关键词】 冠心病 ; 白细胞介素33;ST2 源性预警信号。而在细胞正常凋亡时,IL.33被 Caspase一3/7
Research progress in the relationship between interleukin 酶切后失活,从而避免产生 自身免疫性损伤…。
33/ST2pathwayandcoronaryatheroscleroficheartdisease gTZ是Toll样/IL一1超受体家庭的成员。根据剪切部位
Jinhua,ChengLongxiaraDepartmentofCardiology,Union 的不同.ST2基因可编码至少 3种不同的亚型,即:可溶性
Hospitalof TongiiMedicalCollege,Huazhong Universityof ST2(sST2)、跨膜型ST2(ST2L)、ST2V(ST2variantform)。与
ScienceandTechnology,Wuhan430022,China ST2L相比,sST2缺乏跨膜及胞浆结构域。ST2V是ST2L的
Correspondingauthor:ChengLongxian,Email:chenglongxian@ 结构经过加工而成。主要在肠道中表达,其功能还不十分明
sincacorn 确。sST2能够作为一种诱饵受体,竞争性地和 1L33结合,
Thisworkwassupportedbyagrantfrom theNationalNatural 抑制 IL.33/ST2信号转导。血液系统中sST2水平升高 ,可减
ScienceFoundationofChina(No 弱 IL.33的生物学效应。ST2主要表达于Th2型细胞、肥大
【Keywords】 Coronaryheartdisease; Interleukin33;ST2 细胞及成纤维细胞。目前研究发现,ST2是一种机械应力诱
导性心肌蛋白。当心肌细胞受到机械或炎症刺激时,可以大
ST2是近年来新发现的一个心肌标志物。而白细胞介素 量表达 ST2。IL.33与 ST2特异性结合后,能够激活许多免
33(interleukin33,IL一33)是 ST2的特异配体,通过与ST2结 疫细胞 (Th2细胞、肥大细胞 、NK细胞等),发挥多种生物学
合,IL.33/ST2组成一种新的信号转导通路,参与T细胞介导 效应 。
的免疫应答 ,在多种炎症 、免疫疾病中起着重要的作用。多 IL.33/ST2通路作用的具体途径概括来说是 :1L.33/ST2
项研究表明.ST2能够独立预测心力衰竭及心肌梗死患者的 信号转导通路被激活后,导致炎症基因转录,并最终引起炎
死亡率l1 。另外,ST2在动脉粥样硬化 (atherosclerosis,AS) 症细胞 因子 、趋化因子的分泌和 Th2型细胞产生免疫反
形成过程中起着重要的作用,给予外源性的IL.33能够减缓 应
AS的发展。目前认为,经 IL-33/ST2的信号转导是心肌成纤
维细胞 心肌细胞信息交流的一种新机制。冠心病是一种炎 2 IL-33/ST2信号转导通路与冠心病
症和 自身免疫性疾病.其病理基础是 AS,T细胞介导的免疫
目前认为冠心病的发病过程也是一种炎症反应,是在体
应答在AS的形成过程中起着重要的作用,但 IL.33/ST2与
液调节的基础上,血液中细胞因子、趋化因子等共同作用 的
冠心病之间的关系 目前尚未完全明确。本文对此通路与冠
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