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2008年9月第l7卷第18期ClinicalJ ·论 著 ·
实验结果表明，本方法回收率良好。
3．6样品测定 通过以上实验，建立了舒筋消痛丸制剂质量标准的定量方
取样品 3批，(批号20061020 20061l12) 法。该方法稳定可靠。操作简便，专属性较强，可以作为医院
按上述色谱条件和方法测定延胡索乙素的含量，测定结果分别 制剂室控制中药制剂质量制定标准的参考．
为；0．174、0．179、0．176mg／g 参考文献
4讨论 【I1】国家药典委员会．中华人民共和国药典 S【】．2005版．一部．
舒筋消痛丸是中医院开展中药制剂较早的品种之一，在临 北京：化学工业出版社．
床应用已近2O年，其制剂规范，疗效确切，深受广大医生和 2【】方东军．赵润琴．张鹏．HPLC法测定安 胃片中延胡索乙
患者的欢迎。为使其质量稳定，保证疗效，作为医院中药制剂 素的含量 J【】中医药学报，2004，32(5)：36-37．
长期发展下去，特研究制定出科学性，规范性，而又较为适合 3【】房方．丁选胜元胡索药材中延胡索乙素的含量测定 J【】．
基层中医院制剂质量控制的标准。 现代中药研究与实践．，2005，19(1)；54—55．
5 4 5
1 2 1
30例妇科肿瘤患者血浆中纤维蛋白原水平变化的实验研究
0 1 8
O63 O01 OO2
、 、 、
宁映霞’董巍檑 邓宇傲 ’
(1广东省南方医科大学第三附属医院妇科
(2湖南衡阳市妇幼保健院妇产科
(3广东省深圳市人民医院妇科
[摘 要]目的 研究妇科肿瘤患者血浆中纤维蛋白原水平的变化。方法 用巴曲亭降解纤维蛋白原，采用机算机 自动检测系统
测定。结果 15例妇科恶性肿瘤患者血浆纤维蛋白单体聚合反应速率(FMPV)~0．75±0．42，最大吸光度(^max)为O．215±O．088，
凝固性纤维蛋白原含量(s)为3．98±2．06g／L，反应延滞时间(D1f)为18±11，FMPV／Amax为3．47±0．67，与对照组比均有显著
差异。15例妇科良性肿瘤患者血浆纤维蛋白单体聚合反应速率(FMPV)为0．63±0．22，最大吸光度(Amax)为0．194±0．067。凝
固性纤雏蛋白原含量 (s)为3．54±1．68g／L，反应延滞时间(D 为25±11。FMPV／Amax为3．27+0．38。结论 妇科肿瘤患者血
浆纤维蛋白原水平上调，分子
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