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第2O卷第 11期 化 学 研 究 与 应 用 Vo1．20，No．11
2008年 11月 ChemicalResearchandApplication Nov．，2008
文章编号：1004．1656(2008)11．1495-03
Synthesisof12H一13一oxa(thia)一benzo
[4，5]cycloheptal[1，2-b]quinoline一5一onederivatives
LIYang ，GAOFeng ，ZHANG Hong2CHANG Ming．qin ，GAO Wen．tao
，
(1．InstituteofSuperfineChemicals，BohaiUniversity，Jinzhou121000，China；
2．CollegeofChemistryChemicalEngineering，BohaiUniversity，Jinzhou121000，China)
Keywords：intramolectdarcyclization；quinoline；Eaton’sreagent；isolation
Quinoline—fusedringsystemsareaback—boneof substance，could effectivelybeused topromotehte
many natural products and pharmacologically cyclizationof2-phenoxy (phenylsulfany1)mehtyl一3一
significantcompoundsand displayabroadrangeof quinolinicacidderivativesla-etoproducehtetitle
biologicalactivityI1．2]
． Forexample．theanticancer compounds 2a·e in high yields under milder
alkaloideamptotheein (Figure1) wasused as conditions．ThereactionswereshowedinScheme1．
medicineagainstgastriccancer，tumors oftheneck
andcarcinomaoftheurinarybladder[3,4】
． 1 Experimentalsection
H
1．1 Apparatusand chemicals
Eaton’sreagentisfrom Switzerland SIGMA．
ALDRICH Inc．Compounds la-e are prepared
Fig．1 Thestructure0fcamptothecin accordingtoliterature[5]．Auofotherreagentsare
analytical grade．Themeltingpointsaredetemr ined
More andmorechemistsaleconcentratedont}l
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