原位水化法制备羟基磷灰石_壳聚糖复合支架材料.pdfVIP

256 20 10 年第 2 期 4 1 卷 原位水化法制备羟基磷灰石/ 壳聚糖复合支架材料 李 　红 ,朱敏鹰 ,周长忍 暨南大学 理工学院 材料科学与工程系 ,广东 广州 5 10630 摘 　要 : 　以含 Ca2 + 和 PO3 - 的溶液为无机相 ,壳聚糖 4 2 　实 　验 chito san , CS 溶液为高分子相 ,采用原位水化法制备 羟基磷灰石 hydro xyap atit e , HA P / CS 复合多孔支 2 . 1 　磷酸钙壳聚糖复合支架材料的制备 架材料 。XRD 和 IR 的表征和分析表明水化 24h 后 , 配制 2 %CS 的醋酸溶液 ,2mol/ L CaCl2 , 1. 2mol/ 复合支架中的钙磷盐从磷酸氢钙 dicalcium p ho sp hat e L K H PO 溶液待用 。量取 2 %CS 的醋酸溶液 50ml 。 2 4 dehydrat e , DCPD 转化为 HA P 。SEM 和 ED S 显示 将 3ml 1. 2mol/ L K H PO 溶液逐滴加入到 CS 溶液 2 4 μ 15 m 左右的棒状 HA P 颗粒均匀地分散在多孔支架 中,搅拌 0 . 5h 后 ,滴加 3ml 2mol/ L CaCl2 溶液 ,充分 的孔壁上 ,压缩强度的测试结果表明这种结构显著提 搅拌 。将混合溶液倒入 3cm 培养皿 中成型 , 放入 - 高复合支架的力学性能 。 40 ℃低温冰箱冷冻过夜 。将已冷冻好的样品置于冷冻 关键词 : 　壳聚糖 ;羟基磷灰石 ;支架 ;原位水化 干燥机中冷冻干燥 48h ,并将冷冻干燥后得到的支架 中图分类号 : 　TB39 文献标识码 :A 材料浸泡于一定量的 0 . 1mol/ L N aO H 与无水乙醇的 文章编号 :100 1973 1 20 10 0座机电话号码 混合液中进行浸泡水化处理 水化混合液 p H 值为 12 ,然后将其二次冻干 。改变水化时间即可得到一系 1 　引　言 列不同水化时间的复合支架材料 。 [ 1 ] 由于 3ml 1. 2 mol/ L K H PO 和 3ml 2mol/ L 骨组织工程是一种新的治疗骨缺损的方法 ,要 2 4 求所用的支架材料不仅具有 良好的生物相容性 ,而且 CaCl2 溶液理论上可以通过反应生成 0 . 6g 的 HA P ,故 [2 ] 作为对 照 的 HA P/ CS 机 械共 混 的复合支架 中 m 要求有一定生物活性和机械强度 。壳聚糖 chi HA P / m CS 60/ 100 。机械共混法制备 HA P/ CS to san ,CS 是甲壳素部分脱乙酰的产物 ,具有 良好的生 [3 ] μ 物相容性 。但因其缺乏骨键合活性 ,单独使用时引 复合支架的方法 :按比例称 HA P 平均粒径 10 m ,上 导成骨性能较差 ,故限制了其在骨组织工程中的应用 。 海博奥 ,放入 2 %CS 溶液中 ,充分搅拌 ,倒入模具中 成型 ,放入 - 40 ℃低温冰箱冷冻过夜 ,然后冷冻干燥 。 羟基磷灰石 hydro xyap atit e , HA P 是骨中的主要无机 成分 ,能够引导骨组织再生[4 ] ,且无机的 HA P 相可显 纯 CS 支架制备方法同前 ,但不加入 HA P 。 著改善 CS 材料的力学性能[ 5 ] 。故 CS 和 HA P 复合材 2 . 2 　复合支架的表征 料是骨组织工程支架材料中的主要成员 ,大量的研究 支架粉碎后 ,用 XD2 型 X 射线衍射仪测定样品 表明 CS/ HA P 复合支架具有良好的综合性能 ,可广泛 的晶相组成 。测试条件 : 电压 40kV , 管流 30mA , Cu [ 5～9 ] α θ 应用于各种骨组织修复中 。 K 靶 ,扫描范围 2 10 ～70°。取适量的支架样品 ,在 起初 , HA P/ CS 复合生物 材 料 的制 备 大 多将 液氮罐中冷却 30min ,取出后立即在玛瑙研钵中磨碎 , HA P 粉体与壳聚糖的酸溶液通过简单 、机械或化学方 再与溴化钾充分混合后压成片 ,用红外光谱仪进行测 式混合均匀后 ,再注入模具 ,冷冻干燥成型[9 ] 。在简单 试 。取经冷冻干燥后的多孔材料切面 ,经喷金处理后 复合制备的 HA P/ CS 材料中羟基磷灰石分散不均匀 , 置于扫描电子显微镜 SEM 下观察其显微结构 。用 X 界面结合力弱 ,使得材料的力学性能下降 ,微观结构无 射线能谱仪对样品表面形貌进行元素分布检测 。纯 序[ 10 ] 。目前 , 共沉淀法[ 11]