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持久性有机污染物论坛2008暨第三届持久性有机污染物全国学术研讨会论丈集
大连市和沈阳市降雪中PFOS和PFoA污染状况的比较
刘薇1,全燮1,金一和1,妒,董光辉2,佐佐木和明3,齐藤宪光3
(1大连理工大学环境与生命学院,工业生态与环境工程教育部重点实验室,大连116024;2中国医
科大学公共卫生学院,沈阳llOOOI;3岩手县环境保健研究中心,盛冈020.0852,日本;
ut.cdu.饥)
·联系人,E-mail:j吣me@dI
1.引言
ac斌PFOA)
全氟辛烷磺酸(perfluorooct卸esulfonate’PFOS)和全氟辛酸(perfluoDDoct觚oic
是全氟烷酸化合物的代表性物质,这类化合物具有极强的化学稳定性和热稳定性,到目前为止,还
未发现该类化合物能够发牛生物降解。而且研究表明这类化合物具有生物累积性和多种毒性,因而
对生态环境和人类健康构成潜在危害。
大气中的污染物通过干湿沉降过程,最终输入至土壤、水域及人工设施,影响陆地生态环境。
因此,降水中污染物的监测能够为污染物的环境分布及环境行为和人群健康风险评价提供承要材料
和依据。已有很多关于降水中多氯联苯、多环芳烃、农药等持久性有机污染物的研究,但是关于降
水中PFOS和PFOA的研究鲜有报道。
本研究调查了大连市和沈阳市降雪中PFOS和pFOA的浓度,旨在阐明大连市和沈阳市大气中
PFOS和PFOIA的污染状况,研究该类化合物在大气中分布的影响因素,为其环境行为研究和健康
风险评价提供科学依据。
2.材料与方法
2.1仪器、试剂和样品采集、处理方法
全氟辛烷磺酰钾和全氟辛酸均为Fluka公司(瑞士)产品。2006.2007年分别在大连市和沈阳
市各采样点采集降雪样品。样品在实验室融化,融雪水经玻璃纤维滤膜(Advan姥cGA200,日本)
MsD
用2.On1L甲醇洗脱、氮吹定容至1.O SL,美国)
mL后,用HPLC,MS(Agilent1100,AgiIent
定量分析。
2.2质量控制/质量保证
别为96.7%和104%。部分样品做平行分析,以考察采样方法和分析方法的重现性。水样品中PFOS
和PFOA的检测限均为O.1
ng/L。
3.结果与讨论
大连市和沈阳市各次降雪样品中均检测到PFOS和PFOA(表1),说明大连市和沈阳市的大
气中存在全氟化合物的污染。环境中全氟化合物主要来源于人类对该类化合物的生产使用过程。同
时,PFoS和PFOIA还是很多其他有机氟化合物在环境中的最终降解产物,因此大气中的PFC}s和
PFOA也可能来源于其它全氟化合物在环境中的降解。
持久性有机污染物论坛2008暨第三届持久性有机污染物全国学术研讨会论文集
降雪中检测到PFOS和PFOA,说明湿沉降是地面环境中该类化合物的来源之一。降水中检出
PFOS和PFOA,说明大气中存在该类污染物,进而提示吸入可能是人类对该类物质的暴露途径之
一。同时也可能是动物对该类物质的暴露途径,如果考虑到动物对该类物质的生物富集,人类通过
生物链对该类物质的暴露更加严重。
大连市和沈阳市降雪融雪水中PFOS和PFOA的浓度处于ng/L的水平。比较大连市和沈阳市
降雪中PFOS和PFOA的浓度发现,大连市几次降雪样品中PFOS和PFOA的浓度均显著高于沈阳
市。关于大连市和沈阳市全氟化合物的生产和使用情况,无相关资料,因此无法从该方而考察两市
PFOS和PFOA污染状况差异的原因。此外,大连市处于沿海位置,沈阳处于内陆。局地海陆风环
流可能是造成沿海城市大气中全氟化合物浓度较高的气象因素。此外,本课题组已发现PFOS和
PFOA在海水微表层中高度寓集,因而PF0s和PFOA可能山海水微表层巾向大气中迁移,这也可
能是大连市大气中PFoS和PFoA浓度较高的原凶之~。
表l大连市和沈阳市降雪q1PFOS和PFOA的浓度
4.结论和建议
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