光度法测定胶体钯活化液中二氯化钯.pdfVIP

回火温度：480C保温时间：60分 冷却介质：水 六、测试结果及分析 1 小卡簧的各种硬度值(表1略) 表1为小卡簧的表面洛氏硬度、维氏硬度实测值以及按GBll72—74(黑色金属硬度及强度换 算表)换算成相应的洛氏硬度值。从表】可以看出，用表面洛氏硬度计(HRl5N)测出的硬度值换 算成对应的洛氏硬度值为HRC20．5～24．5．据此可判定为产品不合格，但此检测结果显然不符合热 处理一般规律，如据此检测结果判定产品不台格将会对]：厂造成重大经济损失。我们理化试验室接 据此可判定为产品合格。为什么用表面洛氏硬度法车¨维氏硬度法测出的结果不同昵，这主要是由于 试件太簿(只有O．25ram)，表面洛氏硬度所加负荷(15公斤力)太大．造成试件变形，所以硬度 测不准．而维氏硬度所加负荷(5公斤力)较小，不会造成试件变形，所以硬度测量比较准确。 2．大卡簧的各种硬度值(表2略) 强度换算表)换算成相应的洛氏硬度值。从表2可以看出，朋表面洛氏硬度计(HRl5N)和小负荷 0～37．0．两种检测方法结果一 维氏硬度计(HV5)测出的硬度换算成对应的洛氏顾度均为HRC35 致．据此可判定产品合格。为什么犬卡簧用表面洛氏硬度法和继氏砸度法测出的结果～致昵，这主 要是由于大卡簧厚度较厚(0-37mm)，表面洛氏硬度所加(15公斤力)不会造成试件变形．所以硬 度测量准确，当然所测结果利用维氏硬度法所测结果一致。 七、结论 我们通过多次试验得出以F结论： 1． 当所测小薄零件厚度035mm时，需}{j维氏硬度法测餐硬度才能得到准确结果。 2． 当所测小薄零件厚度≥0．35ram时，为了提高测量速度．丹{表面洛氏硬度法测量硬度即能得到 准确结果。 光度法测定胶体钯活化液中二氯化钯 ?，-- 2 信息产业部屯子第三十研究所 钟付先 摘要：本文介绍以HCl年“SnCI：的混合液稀释胶体钯活化液，角光度法测定活化液中二氯化钯的分 内全符合比尔定律，方法简便，快速。 关键词：胶体钯活化液 _二氯化钯 光度法 一、前言 在化学沉铜前，胶体钯活化液专门_L|j来活化环氧树脂和酚醛树脂复铜箔板，使孔壁形成一个均 匀的金属复盖层，作为沉铜反应的催化剂和沉铜的结晶核心，分析控n0--氯化钯含量有利于保证生 产质量．节约原料成本，用胶体钯活化液直接比色．其吸光度值为一．用水稀释胶体沉聚，经试验 选择HC]和SnC]，混合液体稀释效果良§r，胶体钯与混台液稀释比例为1：5，最大吸收峰458nm， 在0--lmg／m1范围内符合比耳定律，从标准曲线圈上可奄得活化液二氯化钯的含量。 二、实验部分 2．1仪器及主要试剂 722光栅分光光度计(四川仪表九厂) 二氧化钯标准溶液：称取01000克分析纯二氯化钯，按胶体钯活化液的配制方法，制成100ml 标准二氯化钯溶液，含量为Img／ilti。 稀释液：分析纯SnCl260克，浓HCl200ml，溶解后以蒸馏水稀释至l升。 2．2实验部分 2．2．1标准曲线的绘制 I-二氯化钯标准溶液同稀释液不同比例配制，制成含二氯化钯 按下列表中配方，将含ling／m 分别为0．2．0．4，0．6，0．8，1 O．5era mg／ml系列标准溶液，按l：15稀释比进行稀释．458nm波长t 比色皿，以稀释剂作空白，测其吸光度值并绘山标准益线剖。 2．2．2分析方法 用移液管吸取Iml肢体钯活化液，r100mI烧杯中，取15ml稀释液置于烧杯中，混，匀后， 以458nm波眭，O．5cm比色皿，稀释液作参比，进行比色，测得吸光度儿在二氯化钯一吸光度标准 曲线图上查得胶体耙中二氯化钯含越。 三、结果讨论 31稀释剂的选择及比例 因用水作稀释剂，胶体钯沉聚，实验选用HCI和SnCI，的混合液佧稀释荆，选择配方中稀释液 与稀释液比例分别为：l：40，l：20．1：15，3：20，5：20．选出最佳比例为j：15。 3．2比色液的稳定性 试验表明，以稀释液稀释胶体钯活化液后，比色液的吸光度在24小时内无变化。 3．3工作曲线