北江沉积物中多环芳烃(PAHs)初步探究.pdfVIP

有毒化学污染物监测与风险管理技术交流研讨会 扎1．,汀IJ-涪IJ 1．,积物中多环芳烃(PAHs)初步研究 许静，任明忠★，张素坤 1．引言 由于多环芳烃(PAHs)具有较强的毒性、致癌性和致突变性，引起的环境问题已受到广泛的关注。PAHs 具有低水溶性，会强烈的分配到非水相中，吸附于颗粒物上，土壤和沉积物便成为其主要的环境归宿。近 年来，国内学者已经对河流海湾等的沉积物PAHs进行了不少研究，但是关于北江底泥沉积物中PAHs等有机 污染物研究还很少。 北江是珠江流域第二大水系，由于水力资源丰富，水利电力建设业绩显著，带动了工业和经济的发展， 也是珠江三角洲城市群的主要饮用水源之一。但是近年来北江水体污染形势严峻，因此，了解北江水系底 泥沉积物中的有机污染物状况对于保护水环境和沿江人民的身体健康有着重要意义。本文对北江底泥沉积 来源分析。 2．材料与方法 2．1样品采集 2006年3月，课题组在北江干流和主要支流入江口处用抓斗采样器共采集样品48个，包括表层泥(3～ 5cm以上)样品31个，底层泥(3～5m以下)样品17个。 采样分为定点和选点两种采样方式。定点采样采用GPS进行相对精确的地理定位，采集北江干流 和主要支流的表层沉积物。选点采样目的是为了摸清北江干流各河段淤积河底泥的分布特征，所采样品都 是河底泥，并且分表底两层采样。采集后的样品用采样袋封装好，立即送回实验室放入冰箱中冷冻。样品 经冷冻干燥器干燥后过100目筛放入玻璃磨口瓶中，在．20℃冷冻保存。 2．2样品处理和分析 以上，加A．29铜片脱硫。提取液经过旋蒸，过无水硫酸钠去水，再用正己烷溶剂转换后旋蒸至UlmL。在硅 胶／氧化铝(2：1)柱上进行净化，用15ml正己烷洗去烷烃组分后，再用70mL--氯甲烷，正己烷(3：7)提取 mL。 芳香烃，淋洗液经旋蒸、氮吹定容到O．5 5973MSD)定性定量分 仪器分析前加入内标化合物六甲基苯，用C-C／MS(Agilcnt6890C妃和Agilent 析16种PAils。色谱柱为DB．5ms毛细管色谱柱，载气为高纯氦气，进样量1ul。程序升温：柱初温70℃保 持2min．以3℃，mill升温至30012保持15rain。 实验过程进行严格的质量控制，用回收率指示物来监测和评价实验质量，所有样品的浓度都经回收率 校正。 3．结果与讨论 3．1浓度分析 实验分析31个北江干流及主要支流表层泥样品中16种PAils含量，结果如下图所示，其浓度范围在 3个采样点表层泥中16种PAHs总量明显高于其他采样点位，其沉积物中的多环芳烃可能主要是工业源输入。 有毒化学污染物监措与风险管理拄术交商旰讨舍 从北江源头到瀹江以上河段沉积物中多环芳烃含量明显高于下游河段。这可能与北江上游地区冶炼与矿业 相关行业的多环芳烃输^有关．主要支抗南水、潘江、连扛、堰江和滨江处的采样点表层泥中16种PAHs 总量明显低于干流上的采样点．而从北江常规水质指标的分析结果(数据不在本文中报道)也表明盘流水 质高于干流，这表明北江上游地区支流水域术质污染较轻。 北Ⅱ表尾沉巾1s种MH：总量{n“… }E 目《 #口 《■ ** gtⅢ 』々} g口§ #h# U#W §*F gnSK L}■E 黎； L女}目