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肥胖大鼠瘦素信号传导通路变化.pdfVIP

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实验动物与药理学,毒理学研究学术交流会 肥胖大鼠瘦素信号传导通路的变化 苏卫,马晓红,张文明,刘红霞,张连峰 中国协和医科大学中国医学科学院实验动物研究所,北京,100021 【摘要】目的筛选与人类代谢障碍性肥胖症发病病因学相似的肥胖大鼠模型,并对肥胖个体Leptin信号传导通 路的改变情况进行初步研究。方法离乳雄性Wistar大鼠以高脂饲料喂养6周后,取体重增加值大的前1/4部分作为 肥胖倾向组大鼠。对肥胖倾向组大鼠,继续进行高脂饲料喂养,并观察其体重、血清L唧恤的变化趋势; 试验49 周后,大鼠处死,对内脏脂肪含量、附睾脂肪细胞大小以及下丘脑LRb(I印tin受体b亚型)表达水平及Stat3磷酸 化水平(Tyr705磷酸化)进行测定。结果正常对照组大鼠和肥胖倾向组大鼠在不同饲料喂养的第17周开始体重相 对增加值出现组间显著性差异;除第16周肥胖倾向组大鼠的血清Leptin浓度高于正常对照组,但不存在显著性差异 之外,其它采血时间点,肥胖倾向组的血清Leptin浓度均显著高于正常对照组;动物处死后,肥胖倾向组大鼠的内 脏脂肪含量和附睾脂肪细胞大小均显著大于正常对照组;两组大鼠在下丘脑LRb表达水平和细胞浆内Stat3磷酸化水 平方面不存在显著性差异。结论本研究得到了与营养性肥胖人群临床表现相似的肥胖大鼠;同时发现,肥胖大鼠在 谢异常的程度进一步加深,最终表现为脂肪细胞体积增大、内脏脂肪含量升高和体重增加。 【关键词】 肥胖大鼠; 高脂饮食;度素;信号传导通道 on of inRat Obesity StudyChangesLeptinSignalPathway Progression SU Wei,MA Xiao-hong,ZhangWen-ruing,LiuHong-xia,ZhangLian-feng Human of of Disease Heath, (KeyLaboratory ComparativeMedicine,Mimstry Animal Medical Institute Science.ChineseofMedical ofLaboratory Academy SciencesComparativeCenter,Peking UnionMedical 100021,China) College,Beijing To rat todetermine Screen modelofmetabolicdisturbance,andwhether [Abstract]0bjectiveobesity Leptinsignal transductionin ratsale ornot.MethodMaleWistar ratsweredevided into pathwayobesity changed weaning randomly controland fed of fed werefed dietfor6 them high—fat high·fat lligh-fa

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