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专论与综述 全国养羊生产与学术研讨会议论文集 59
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【25】/kraftA氓Dikeman W,et by bacteria,invitro[c]//ADSA
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Sci,2007。85:3062-[27】ghuII’Luo H’eta1.EffectvitaminE
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【26]GarrettE,OengaG’Tay41^’et encapsulation ReproductionScience,2008.
绵羊FecB基因分离克隆的研究进展
崔凯,刘月琴,张英杰,王鹏,孙军龙
(河北农业大学动物科技学院,保定071001)
绵羊产羔数性状遗传力低,通过常规选择方法进 录作为是否携带多胎主基因的区分标志.经测定布鲁
行选择难以提高,因此寻找控制排卵率乃至产羔数的 拉羊多胎性符合盂德尔遗传规律。从而验证其多胎性
主效基因(或突变),引起各国绵羊育种学家广泛的关
注。而绵羊品种间产羔数的巨大差异。使得产仔数主基 于单基因遗传。1980年,澳大利亚和新西兰进行的研究
因鉴别成为可能。近年来,绵羊的多胎基因FecB已引
起国内外动物遗传育种界的普遍重视。国外对多胎性 这一遗传突变是由点突变、重复或缺失引起的。它对排
绵羊(芬兰兰德瑞斯羊、罗曼诺夫羊、Booroola羊、罗姆卵数呈加性效应,对产羔数呈部分显性效应,1个拷贝
尼羊等)开展了广泛的研究,其中以Booroola羊的多胎
基因屁cB研究最为广泛和深入。在我国对滩羊、小尾 个;2个拷贝增加排卵数2.7—3.0个,增加产羔数1.1—1.7
寒羊、湖羊的高繁殖力也作了大量的研究工作。杜立 个,该主效基因以前命名为F,1989被绵羊和山羊遗传
新[1]等通过对滩羊多胎突变家系的生理和遗传机制的
研究,初步认为其多胎性状的遗传模式与Booroola羊相 etal,1983)、爪洼羊
之后,相继在冰岛羊(10mnundsson
似。2003年王根林【-等通过DNA分析。发现我国小尾寒 et
(Bradford,1993)、剑桥羊(Han—rahanal,1985)、小尾
羊和湖羊存在boorooola羊(FecB)多胎基因。寒羊和湖羊(2003)等绵羊品种中发现了对其繁殖力有
1 FecB基因提出及基因型的判定 很大效应的主基因。另外在罗姆尼羊中,发现影响绵羊
1919年。澳大利亚BSeear在新南威尔士州中毛型
美利奴羊中选出1只高繁殖力母羊.并把它的后代作为
一个分离群。
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