猪瘟病毒兔化弱毒疫苗株(HCLV)减毒分子机制研究.pdfVIP

猪瘟病毒兔化弱毒疫苗株(HCLV)减毒分子机制研究.pdf

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基础研究 BP26蛋白是一种由细胞内向外释放的可溶性的应用方面打下良好的工作基础。 蛋白,可与IgG抗体发生反应,是一种具有强免疫原 性的外周浆蛋白.并能引起保护性免疫反应。相对于 参考文献 M,et of 固定的外膜蛋白更易于检测【o’7l。基于此,本研究组 【1】SexD2MediavillaP,VergerJM.GrayonallEpitol∞mmppmg theBmce:llamelitensisBP26 for 构建成了布鲁氏菌BP26基因原核表达载体,以便用 immunogenicprotein:esefulness of bruceUosislClinLab 纯化的BP26蛋白作抗原来检测感染动物产生的抗 diagnosissheep Diagn Immunol,2003, 体。借以鉴别动物是野生感染还是人工免疫感染。本 0(4):6472651. Arese allUseofarecombinant 实验克隆并扩增了布鲁氏菌外膜蛋白bp26的全基【21 AI,CravemSL.RossettiOL,et protein indifferent fromBmcdlaabortusfbrthe ofbrucellosis 因序列’连接入PGEX.4Bl原核表达载体,构建了含 diagnosis animal 有布鲁氏菌外膜蛋白bp26序列的原核表达载体 species.RoyAgentMicrobiol,1999。07(31):362391 allNasalimmunizationwith N,RobisonA,et PGEX-4T-l/bp26,并经过双酶切、PCR鉴定,均证明【3l YangX,Waiters chokHm recombinantBincellamelitensisand factorwith 目的基因确实插入了表达载体。测序结果显示插入 bp26 trigger 片断与布鲁氏菌bp26基因序列完全一致。说明布鲁 toxinreducesB1melitensls 261222681 氏菌bp26基因的原核表达载体构建成功。利用IPTG SecoMcdiaviUa of 【41

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