20年中次生阔叶林繁殖鸟类群落结构的动态变化.pdfVIP

崇明东滩入侵种互花米草群落与土著种芦苇群落冬 季鸟类群落及其食物资源比较 干晓静1 蔡志扬1李 博1 马志军一 1． 复旦大学生物多样性科学研究所，生物多样性与生态工程教育部重点实验室，上海200433 幸通讯作者．Email：zhijunm@fudan．edu．cn 摘要外来植物入侵不仅会改变入侵地的植被类型和结构，造成鸟类的栖息地丧失或破碎化，而且还可以通过影响入 侵地生态系统的食物链结构，使得本地鸟类的食物资源减少或食物资源类型改变。通过比较崇明东滩入侵植物互花米草 (Spartinaalterniflora)群落与土著种植物芦苇(Phragmitesaustralis)群落中的鸟类群落及潜在食物(节肢动物、芦苇种子和 互花米草种子)，得出以下结果： 1．通过利用迷网在两种植被群落中捕捉鸟类发现，芦苇群落中鸟类网捕率(1．00-x-0．82只，网小时)显著高于互花米草 2．用网捕和收割植株两种方法在两种植被群落中共采集到节肢动物1389头，隶属10日。其中入侵种互花米草群落 中有节肢动物8目51头，而芦苇群落中有节肢动物9目共1338头。两种植物群落中的优势类群也有很大区别，互花米 草群落中出现的优势类群为蜘蛛目和双翅目：而芦苇群落中的优势类群包括同翅目。鞘翅目及缨翅目。 3．通过对网捕到的114只鸟的粪便中的食物残渣分析，鉴定出8个目的节肢动物及互花米草和芦苇的种子。这些鸟 的主要食物中出现率最高的为同翅目的宫苍仁蚧(Nipponac跆rda ● (26％)。 4．对两种植物群落中的潜在食物结构及鸟类粪便中的食物结构的多变量分析(ANOSIM)表明，在芦苇群落中捕获的 花米草群落的(O．205)高。这暗示着在互花米草群落中活动的鸟类的食物资源可能与芦苇群落存在更密切的关系。 综上所述。互花米草的入侵减少了本地越冬鸟类的食物资源，并使鸟类受到影响。 关键词崇明岛互花米草鸟类群落食物结构 20年中次生阔叶林繁殖鸟类群落结构的动态变化 周 彤 王海涛 邓秋香 姜云垒张克勤王继龙高玮· 东北师范大学生命科学学院长春，130024 宰通讯作者：Email gaoweil937@yahoo．coin．en 摘 要 本文是对次生阔叶林繁殖鸟类20年的观察资料进行分析，这些资料是在一个尺度一个生境上检验鸟类群落结构 动态变化。我们的目的是阐述什么原因引起种群变化，将揭示什么是结构性群落和在群落组织结构形成中的“关健类群” 小的波动，但总的趋势是繁殖鸟类的丰富度在增加。根据鸟类的捕食类型空问结构不同划分为四个集团，每年的数量波动 269 千取食和水域取食最少。这种群落结构分布是与次生阔叶林植被结构相适应的。 ． 气温和降雨量与鸟数量的变化相关系数都不大，即气温和降雨量不是鸟类数量变化的最主要因素。相对而言，气温对 鸟类数量变化比降雨量与鸟类数量变化有更强的关系，前者多为正相关而后者却多为负相关，就总体而言，气温的升高对 鸟类的增加有弱的促进作用，而降雨量的增加对鸟类的增加有细微作用。可能与树洞和土洞营巢的鸟类(15种)，及利用 喜鹊巢繁殖的鸟类(8种)有关，因为，在39种繁殖鸟类中有23种，占59％的鸟类的繁殖和繁殖成功受气候的影响很小。 et 种类随着对特殊生境的需求他们的分布甚至局部多度在时间上依生境结构而变化(Noona1．，1979)。许多研究陆 et 地生境鸟类随着特殊植被模式和结构而出现(Jamesa1．，1984)。在我们研究的次生阔叶林中，20年植被结构中优势树种的 重要值也有变化，鸟类随着出现。在样地中， 自皮柳、黑桦、糠椴、蒙古栎、紫椴是优势树种。从胸径大小的重要值看， 20cm白皮柳、蒙古栎仍为优势，胸径为20-30cm白皮柳，黑桦、糠椴、蒙古栎的重要值也最大，其中蒙古栎在胸径为 20．30era和30cm的重要值最大，喜欢在老龄林中营巢的环颈雉、花尾榛鸡、松鸦、灰脸麓鹰、三宝鸟等也相继出现，也 为初级洞巢鸟、次级洞巢鸟和大型鸟类提供了营巢条件。随着槭树、裼树、稠李、胡桃楸等小径木树种的林下木增多， 也相继出现了需要此生境的鸟类，如短