- 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
!塑! 丝 丝 丛 鳖 !!!!生堂型!塑!鲞
非氧化物锂盐与Lio.5La0.5Ti03的复合以及性能研究+
刘丽玉1,邓元1,梅骜2,林元华2,南策文2,尚随军1
摘要:采用溶胶-凝胶法合成了Li05‰fri03(u』O)
2实验
粉体,加入不同量的Licl与LuD粉体进行了复合,
通过xRD,sEM等测试手段研究了复合材料的成分以
21 LiojLao5Ti03粉体的制备
及形貌,通过阻抗谱对复合材料的电导性能进行了研 以LiN03(分析纯),La(N03)36H20(分析纯),
究。结果表明:Licl的加入,稍降低了晶粒电导,但却钛酸四丁酯(分析纯)为原料。按物质的量比n(“):
明显影响了颗粒的晶界电导,使得总电导增大。“cI
的加入是通过改善晶界烧结,从而使总电导得到提高。 溶解于乙醇溶液中搅拌0.5h,钛酸四丁酯与乙酰丙酮按
Licl体积含量为13%时,效果最好,总电导和晶界电导
物质的量比为5:l混合搅拌0.5h,将上述硝酸盐的乙
提高数倍左右。 醇溶液逐渐滴入钛酸四丁酯溶液中,混合搅拌0.5h以
关键词: 溶腔.凝胶;钛酸镧锂;电导;LicI 上,得到的溶胶入烘箱75℃下干燥,得到LLlD前驱体,
中图分类号: 删912.9 文献标识码:A
文章编号:100l一973l(2007)增刊.1428.03体。
22 Lic此L1D复合材料的制备
1 引 言
全固态Li离子二次电池无电解质泄漏等安全问题,
同时还具有价格低,易小型化等优点,在未来的电动汽
车及大容量的蓄能电站上有很好的应用前景口。J。全固 LLTO粉,超声分散均匀,入烘箱蒸发掉溶剂,得到复
态电池电解质分有机固体电解质和无机固体电解质两 合粉过筛混合均匀,常温压力为6MPa下压成直径为
大类。对于无机固态电解质,虽然不如有机固态电解质
结,内置少许LLTO粉做牺牲粉,加盖。烧结时升温速
发展历史长,但它具有充放电能力更强、使用安全性能
更高、成本更低,而且高温下也能保持良好的稳定性“”,
因此成为未来Li离子电池发展的主要方向。
分析。
1993年Inaguma等人报道室温下Lioj4‰51Ti03具
2.3性能测试
有很高的晶粒电导(10。3s,cm),这类快离子导体的合成
与性能研究引起了广泛的重视”1。“3上a∞.棚q系列化
台物简称IJ卫0,它是众所周知的钙钛矿结构,它的Li
对材料的形貌进行分析。采用交流阻抗法用上海辰华仪
离子传导机理是Li离子通过结构中的A空位传导。然
器厂生产的电化学工作站cm710b测量样品的电导率,
而目前关于LLT0无机固体电解质在Li离子二次电池
中的应用还是很受限,主要原因是“的电子传导以及晶
界电阻很高,因此目前研究的重点在于提高晶界电导。
件进行拟合。
而对于提高晶界电导主要有两个途径。一是通过增大晶
粒尺寸以降低晶界效应,另一途径是改善晶界组成”J, 3结果与讨论
一般就是通过复合以及掺杂来达到目的。
3.1 xRD成分分析
本工作在采用溶胶.凝胶法成功合成得到
目前采用溶胶凝胶合成LIjro工艺中普遍存在钛酸
Lio5‰5Ti
文档评论(0)