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CD38是激活的T细胞表达的标志物。HIV感染人体后,病毒抗原的持续刺激使机体免疫系统处于
vL之间的相关性,可以用T细胞激活亚群比例来间接评估病毒复制的活跃程度,进而判断抗病毒治疗
的疗效及患者的预后,目前已有多项研究支持这一结果。
真CD4+T细胞减少的速率较前明显加快。HIV感染早中期病人与晚期病人的免疫病理改变机制是否存
在差异,是值得进一步深入研究的课题。目前我国推荐的开始抗病毒治疗的指征之一为CIM+T细胞计
对治疗效果有影响目前还是未知数。国外已有多项研究显示HAART开始前的CD4+T细胞计数可能是
决定患者免疫功能重建程度的最重要因素,治疗前CIM+T细胞数越低可能预示着免疫功能重建不全,
患者对免疫接种的反应性。因此迫切需要进行多中心大样本的深入研究,为确定中国HI-V/AIDS病人开
始抗病毒治疗的最佳时机和方案提供理论依据。
综上,中国HIV/AIDS病人的免疫病理改变主要表现为:CD4+T细胞及其纯真亚群数量显著减少,
低和纯真CD4+T细胞减少的程度均较早中期病人严重,确定适合中国人的抗病毒治疗最佳时机还需要
进一步深入研究。
714.HIV一1在垂直传播的个体间病毒基因型
和准种的差异性的实验研究
第三军医大学西南医院感染病研究所(400038)黄广宇 王宇明
由于HIV一1阳性妇女人数不断增多,而且这些妇女大多处于生育年龄,尽管有抗病毒治疗等干预
措施,仍然不断有大量婴儿感染HIV一1。目前,全世界约有220万HIV—l阳性儿童。全世界每天新增
母婴垂直传播。因此,研究HIV一1垂直传播机制有着重大意义,但至今为止,我们对母婴垂直传播的
机制方面了解甚少,尽管有学者提出HIV—l垂直传播的选择性,但缺乏相应的实验依据。我们对HIV
—l在垂直传播过程中的病毒生物学演变进行研究,试图为HIV一1垂直选择性传播提供实验依据,并
且为进一步揭示HIV一1垂直传播的机制提供有价值的线索。
1材料与方法
1.1实验材料
CM,30岁,为AIDS患者,儿子ZDB,12个月,为无症状HIV感染者。
ViIal
RNAmini RT—PCRKit购
1.1.2主要试剂:QIAamp kit购自美国Qiagen公司,QIAGENOneStep
HusRibonucleaseInhibitor购自美国Promega公司,TaKaRaEx Mix.
自德国Qiagen公司,Rnasin Taq和dNTP
一34—
ture购自中国TaI(aRa公司,引物:外侧引物:上游C2一v5一Fl
下游C2一v5一Rl 5’一CACC3F,GT-
TWTGCGATrCTAA~3,下游c2~V5一R2
公司,TA—Cloning
1amide)和甲叉双丙烯酰胺(methylenebisacrylarnide)购自BBI公司。
1.1.3主要仪器:Protein
一225热循环仪(ⅧR)。
1.2方法
1.2.I ViIalRNAmini
RNA提取:按照QIAarnp kit说明自血浆内提取总RNA。
1.2.2
条件95℃3rIlin,(94℃30s,55℃30s,72℃lmin)30个循环一72℃10min。
表1 RT—PCR体系
5X RT—-PCRBuffer
QtAGErIfOne.Step 弘
dlVrP d
Mix(10m,rmL/L) m.4
d
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