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第一届全国中西医结合防治艾滋病学术研讨套论文汇编
致微小血管阻塞,使受供血的组织和细胞死亡。此外在脑和肠壁微血管也受损,则引起神经系统症状
和腹泻反复发作。
淋巴滤泡生发中心的消失这是艾滋病中期的改变。人和猴有完全相同之处。生发中心的消失来
源于IC沉着,直接杀伤中心的中心免疫细胞、B细胞和T细胞,树状突细胞、喇织细胞、吞噬细胞和
网状纤维.而滤泡微血管损坏也引起生发中心的消失。生发中心是一个体液免疫应答的特殊部位,它
是记忆B细胞产生的基地,在B细脆分化、成熟以及体液免疫应答中起着重要作用。树状突细胞星递
抗原给T细胞并调节T细胞反应产生免疫耐受。网织细胞、吞噬细胞在消除破坏细胞上均起着作用,
加上它们产生的细胞因子的消失,这样多种细胞的死亡形成自身抗原一抗体,在不同补体的参与下。
就由Ic引发自身免疫反应。
淋巴组织全面耗竭这就是艾滋病严重免疫缺损的组织学基础。从病理组织学鉴别,淋巴组织耗
竭的图像与红斑性狼疮淋巴结病变颇为相似,这是自身免疫疾病的变化。追溯免疫复合物的产生和生
发中心的消失,可以了解自身免疫反应的源头。
我们对猴艾滋病的发病机制进行了初步的探索,井希望藉此加强对人类艾滋病病理机制的认识,
以提高对艾滋病的治疗效果。
中西医结合采用现代科学新方法研究抗艾滋病病毒中药
陈鹇珊
中国医学科学院医药生物技术研究所
1.现代抗艾滋病病毒药物及其作用机制和应用
艾滋病是1981年新发现的病毒性疾病,病原是免疫缺陷病毒(HIV,或艾滋病毒)引起艾滋病毒感
染和免疫缺陷,继发机会性感染而死亡。艾滋病是现代瘟疫,全球蔓延。世界上已有5,000万感染者,
死亡近半数。我国1985年发现第1例病人,至今感染者已超过100万,进入快速增长期。国际上十分
重视抗艾滋病病毒药物研究,至今已有17种药物上市,在临床上采用联合用药鸡尾酒疗法(}I从RT),
长期治疗.可缓解病情。延长生命。但易产生耐药性,有毒副作用,它们不能清除艾滋病毒,治愈病
人,使免于死亡。为预防艾滋病,已大力开展疫苗研究,但由于病毒变异迅速,最近f瞄床实验疫苗报
告的效果不佳。寻找新型抗艾滋病毒药物始终是药物研究者长期关注的迫切任务。
第一届全国中西医结备防治艾滋病学术研讨会论文汇编
表1 抗艾滋病毒药物及其作用靶位机制
药名 化学类别 作用靶位和机制 副作用
Zidovudine(AZT),核苷类化合物,与HIV逆转录酶结合,抑制病毒核酸复制,骨髓抑制
Didenosine(ddl),核苷类化台物,胰腺炎
Zalcitabine(ddC).核苷类化合物,神经肌肉疼痛
Stavudlne(D4T),核苷类化合物,神经肌肉疼痛
Lamivudine(3TC),核苷类化台物,胃肠道反应
Abacavir(ABC).核苷类化合物.皮肤过敏
Tenofovir
furmarate.核苷类化台物.胃肠道反应
Neverapine,非核苷类化含物,轻度胃肠道反应
Delavirdine,非核苷类化合物,
Efavirenz,非核苷类化台物.
Saquinavir,肽类化合物,与HIV蛋白酶结合,抑制病毒装配和释放,脂肪代谢紊乱
Indlnavlr,肽类化合物.
Ritonavir.肽类化合物.
Nelfinavir,肽类化合物,
Amprenavir,肽类化合物。
Kaletre(Lopinavir+Ritonavir),肽类化台物,
Fuzeon(T20),小肽类化合物。与淋巴细胞跨膜蛋白9041结台,阻断进入细胞,副作用小
现有抗艾滋病病毒药都是结构清楚的化台物,经体外酶和细胞培养方法筛选。动物体内试验验证,
作用机制清楚,工艺稳定,质量可靠。通过严格的毒理研究和临床双盲试验评价,效果确切。获得批
准.成为药物,可大量生产,上市销售,国际通用。由于艾滋病病毒对药物易产生耐药性,研究者不
断改进筛选模型和药物结构,发展新药。抗艾滋
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