- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
高考遗传系谱图专题学案.doc
高考遗传系谱图专题学案
专题说明:
遗传系谱图是考查学生对遗传学知识实际综合运用能力的一种常见题型,也是高考每年必考的内容,其分值大约占10分左右。
专题复习目标:
知道遗传系谱图的一般解题步骤。
学会显隐性判断方法,学会致病基因位置判断。
确定个体的基因型及个体基因型概率。
掌握两种遗传病概率计算,并且在解题速度和答题正确率上得到提高。
重点:
遗传方式判断、个体基因型概率确定、遗传病概率计算
难点:
概率计算
解题一般步骤:
1、判断是否为质遗传:正反交子代性状全部跟母本一样则为质遗传;若正反交子代性状都一样则为核遗传。
2、判断是否为伴Y遗传:仅限于男性,且全部连续男性都有该性状。
注①:如果系谱中全部连续男性都有某一性状,但也有女性(无论系谱中还是系谱外)有此性状,则属于Y染色体上与X同源段的基因所控制的遗传。
注②:如果系谱中某性状只有男性有(无论是否连续),但连续雄性中还有别的性状,则该性状属于从性遗传。从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状由于性别不同而有不同表现,如遗传性斑秃。
3、判断显隐性:无中生有,有为隐性。如果没有无中生有的组合,用假设法。
4、假设为伴X遗传。显隐性则按上一步骤的判断确定。
5、根据假设画题目给定的系谱图。
6、判断:
①:如果所画遗传系谱图与题目给定系谱图相符,则假设可能是正确的。
②:如果所画遗传系谱图与题目给定系谱图不符,则假设一定是错误的,可以排除该假设。
注意,教本中出现的遗传病,如果记住了,就可以不用这个程序来判断。
附:教材中出现了的遗传病
常隐:白化病,苯丙酮尿症,先天性聋哑。
常显:多指,并指,软骨发育不良。
伴X隐:红绿色盲,血友病。
伴X显:抗维生素D佝偻病。
伴Y遗传:外耳道多毛。
质遗传:线粒体肌病,神经性肌肉衰弱,运动失调,眼视网膜炎。
例:2004年上海高考题分析说明:下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若II-7为纯合体,请据图回答:
问题1:甲病是致病基因位于________染色体上的_________性遗传病;
问题2:II-5的基因型可能是________,III-8的基因型是_________。
问题3:若II-7为纯合体,III-10是纯合体的概率是__________。
例:宝山区2008年生物高考模拟测试卷
图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。Ⅰ4的家庭中没有乙病史。试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因):
(1)甲病的遗传属于 染色体 性遗传;乙病最可能属于
染色体 性遗传。
练习1:判断遗传方式
(2005年上海)39、(15分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:
(1)______病为血友病,另一种遗传病的致病基因在_________染色体上,为______性遗传病。
例:(2005年上海高考题)在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:
问题:我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为_________,只患乙病的概率为___________;只患一种病的概率为________;同时患有两种病的概率为________。
5、一种遗传病与ABO血型的组合系谱图
例:(2008年松江区一模试卷)下图是某家庭11号个体对自己双亲的家系ABO血型进行调查得出的结果,请据图回答:
(1) 若11号和与其母亲的基因型相同的女人结婚,他们所生的第一个孩子为O型血的几率是__________ 。
(2) 如果13号同时也为白化病患者(假设肤色正常D对白化d显性),11号及其父母、祖父母、外祖父母均表现正常。则11号的基因型表示为 (同时考虑血型和是否白化两对性状);此时11号和与其母亲的基因型相同的女人结婚,他们所生的第一个孩子为A型血且肤色正常的几率是 。
6.课后练习题:
1、.(11分)图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 染色体上,是 性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常? ,原因是 。
(3)图乙
文档评论(0)