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- 2017-08-09 发布于重庆
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实验五 酵母核糖核酸的提取及组分鉴定 (先打开水浴锅,温度设置成100摄氏度) 一、目的 二、原理 三、器材 四、试剂和材料 五、操作 六、注意事项 一、目的 了解核酸的组分,并掌握鉴定核酸组分的方法 了解苔黑酚定量测定RNA的方法。 二、原理 酵母核糖核酸中RNA含量较多,RNA可溶于碱性溶液,在碱提取液中加入酸性乙醇溶液可以使解聚的核糖核酸沉淀,即得到RNA的粗制品。 核糖核酸中含有核糖、嘌蛉碱,嘧啶碱和磷酸各组分,加硫酸煮沸可使其水解,从水解液中可以测出上述组分的存在。 三、器材 锥形瓶 大研钵 电子天平 离心机 恒温水浴锅 四、试剂和材料 酵母粉 0.04 M NaOH,95%乙醇,1.5 M H2SO4溶液,浓氨水,0.1M AgNO3 酸性乙醇溶液:30ml95%乙醇加0.3ml浓盐酸混匀。 苔黑酚--FeCl3溶液:将100 mg苔黑酚溶于100ml浓HCl中,再加入100mgFeCl3.6H2O,临用时配制。 定磷试剂: 按顺序以A:B:C:蒸馏水=1:1:1:2(V/V)混匀,现配。A、17% H2SO4: 将17ml浓硫酸缓缓加入83ml水中。B、2.5%(NH4)6Mo7O24:2.5g(NH4)4Mo2O7溶于100ml蒸馏水中。C、10%Vc:10g Vc溶于100ml蒸馏水中,用棕色瓶贮存。颜色呈淡黄色时可以使用,如呈深黄或棕色则失效。 五、操作 1、酵母RNA的提取(2-3人一份)将4g酵母溶于20ml0.04 M NaOH溶液中(先以少量 NaOH溶液湿润酵母,并充分研磨), 将悬浮液转移到250ml锥形瓶中,在沸水浴30分钟,不时搅拌,冷却后转入离心管进行离心 . ----(蛋白质变性沉淀,RNA溶于碱性溶液) 离心10min(4000rpm),将上清液倾入10ml酸性乙醇溶液中,待核糖核酸沉淀完全后,离心3min(4000rpm),弃去上清。 --- RNA不溶于乙醇,pI=2.5) 用95%乙醇洗涤沉淀,离心3min(4000rpm)弃去上清液,共进行两次。 沉淀可在空气中干燥,即为酵母RNA的粗制品。 五、操作 2、RNA水解液的制备:取200mg 提取的核酸,加入1.5 M H2SO4 10ml ,在沸水浴中加热10分钟后制成水解液并进行组分的鉴定。 3、RNA组分的鉴定:① 嘌呤碱:取水解液1ml加入过量的浓氨水,然后加入约1ml 0.1 M AgNO3溶液 观察溶液的变化。② 核糖:取1支试管加入水解液1ml,加苔黑酚--FeCl3溶液1ml,放沸水浴中10分钟,注意溶液颜色的变化。③ 磷酸:取1支试管,加入水解液1ml和定磷试剂1ml,在水浴中加热,观察溶液颜色的变化。 六、注意事项 1. 先以少量 NaOH溶液湿润酵母,并进行充分研磨,再用剩余的NaOH溶液冲洗研钵一起转入离心管。提取时,注意每个步骤的目的和意义 2.值日第五组 3.完成实验报告 * * 注意仪器使用方法 离心管平衡!!
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