抗微生物药物的基本常识.pdfVIP

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抗微生物药物的基本常识.pdf

I用药指南l兽医导刊2o12年第7期 在家禽临床上 目前应用最广泛的 用,病原微生物对药物所依赖的浓 青霉素及头孢菌素等 D一内酰胺类 药物还是抗微生物药物 。而抗微生物 度也会逐步加大 ,因此临床使用时 作用于该环节 。 药物的合理或者正确使用 已经是检 一 定要采取相对较高的剂量 ,并采 2.作用于细胞膜 的抗微生物药 验临床兽医水平的一项很重要的指 取合理的联合用药方案或养殖场轮 物。此类药物针对细胞膜环节主要 标,因为在家禽临床中,特别是对 换方案以减少可能的耐药性产生。 增加胞质膜的通透性。多肽类—— 于商品肉鸡来讲微生物导致家禽出 如为减少头孢菌素的耐药性我们可 增加细菌胞浆膜的通透性,如多粘 现疾病带来的生产性损失还是最大 以采取用低代次的头孢 (头孢拉定) 菌素 B、E;多烯类——增加真菌胞 的。抗微生物药物是药理学中最简 和高代次的头孢 (头孢他定)联合 浆膜 的通透性 ,如制霉菌素、二性 单的章节,因为其作用机理简单—— 使用,或者头孢和青霉素类联合和 霉素B。 针对病原微生物而起作用,很少涉 交替使用,这样的方案 已经被证明 3.作 用于细胞质的抗微生物药 及到药物对机体生理或者生化过程 是有效的。 物。此类药物针对胞 内物质,主要 的调控,但是这也是临床兽医最容 是抑制生命物质的合成。如抑制核 一 易犯错误的地方,因为不管抗微生 . 抗微生物药物的分类 酸的合成的喹诺酮类主要抑制细菌 物药物如何针对病原微生物起作用 , 细菌要维持其生长繁殖,有赖于 DNA 回旋酶,利福平主要抑制依赖 但是最终还是 以机体为载体。因此 其结构完整和代谢功能正常。而抗 DNA 的RNA多聚酶 ;又如抑制叶 我们不能仅仅关注药物抗病原微生 菌药物作用发挥也是针对细菌的这 酸合成的磺胺主要抑制二氢叶酸合 物的作用而忽视药物对机体的影响。 几个环节来的。对于一个细胞来讲, 成酶,甲氧苄啶主要抑制二氢叶酸 抗微生物药物主要针对的靶 大部分细菌有细胞壁、细胞膜、胞 还原酶。 点是病原微生物 ,因此当病原体反 内物质这三个部分。 4.抑制蛋 白质合 成 的抗微 生物 复与药物接触后 ,对药物 的反应性 1.作用于细胞壁的抗微生物药 药物。根据药物作用靶点,此类药 逐渐减弱 ,终至能抵抗药物而不被 物 。对大部分细菌来讲是有细胞壁 物可分为 :作用于细菌核糖体 30S 抑制或杀灭即为病原体对药物产生 的,而细胞壁粘肽合成分为三个阶 亚基的氨基苷类、四环素类 ;作用 了耐药性 。当药物剂量不足 ,且长 段。胞浆内阶段 :合成粘肽 的前体 于细菌核糖体 50S亚基的氯霉素、 期应用时较易产生。这就是细菌耐 物质——乙酰胞壁酸五肽,磷霉素、 大环内酯类、林可霉素类 ;根据药 药性产生的机理和规律 。因此在临 环丝氨酸作用于该环节,阻碍了N一 物作用环节,氨基糖苷类抑制蛋 白 床上我们应该明确 当一种抗菌药物 乙酰胞壁酸五肽的合成 ;胞浆膜阶 质合成的全过程 ;四环素类 阻止氨 在反复或者长期使用时就可能产生 段 :合成粘附单体——直链十肽细 基酸 tRNA进入 A位 ,抑制肽链的 耐药性,进而导致临床治疗失败的 胞膜合成十肽聚合物,杆菌肽作用 延长 ;氯霉素、大环 内酯类及林可 可能。因此我们在使用抗微生物药 于该环节 ;胞浆膜外阶段 :在转肽 霉素类抑制肽酰基转移酶和移位酶 物时由于生产实践中药物的广泛使 酶的作用下,将粘肽单体交叉联结。 活性,阻止肽链的延长。 40I投稿信箱sydk2007@263.net

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