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临床与实验病理学杂志
· 432 · 】盏床与实验病理学杂志 JClinExpPathol2013Apr;29(4)
2.3 与ICC超微形态的差异 TC在发现之初,就因其与 达血管 内皮 生长 因子 (vascularendothelialgrowthfactor,
ICC的诸多相似之处,而被命名为 ICLC。现已证实,Tc与 VEGF)、一氧化氮合酶(induciblenitricoxidesynthase,iNOS)
ICC在超微结构上存在一定的差异,这些差异表现在细胞形 及 caveolin一1等抗原 ,这些抗原有助于鉴别Tc。但是,CD34
态 、胞体、突起和分子标记等多个方面(表 1)。 依然是 目前标记Tc的最好方法 ,尤其是 CD34结合 c—kit及
vimentin共同标记。
表 1 TC与 ICC超微形态的差异[
4 体 内分布
Tc在体内的很多器官中均被发现。Popescu等研究发
现TC在器官中的分布特点 :(1)所有的TC均位于结缔组织
中,并且由远足构成三维网络结构,分散于细胞外的实质中;
(2)器官中的TC均分布于小血管或毛细血管的内皮细胞 、
神经末梢和该器官的固有细胞之间。 目前 已证实TC存在
于多种器官,包括肺脏和气管、胸膜、外分泌胰腺 、乳腺、胎
盘 、骨骼肌、肠系膜、腮腺 、皮肤、脑膜等 J。
5 生理作用
鉴于TC发现时间尚短,这些结果仍有待进一步证实。
5.1 机械支持 位于大 鼠肠系膜中的TC构成一个三维的
网络结构,且可以伴随胃肠道的运动而变形,据说,这样有助
于避免血管闭合 。位于胃肠道肌层的Tc,尤其是位于肌
问神经丛中的TC,也可伴随胃肠道的运动而变形 。
5.2 引导组织形成与修复 我们知道,胚胎的发生和组织
的修复均涉及干细胞的迁移。这些细胞是如何准确无误的
到达 目的地的?TC的发现给人们提供了思路。TC可引导
其他细胞的迁移,以明确一个器官的最终结构,或者参与器
3 形态观察和鉴定 官和组织的修复及更新。Gherghiceanu等 研究表明,心包
膜的TC可引导间充质细胞进入心包膜的问皮,参与问皮的
3.I 电镜观察 多种形态学技术可用于研究TC。如扫描
更新。心脏TC也可指导心肌的前体形成正确的组织结构,
电镜可观察到TC具有细长突起的外观图像 ,电子断层技
特别是胚
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