NADPH—d组化方法染色条件的探讨.pdfVIP

堂 煎 设计 作 维普资讯 婴JI1蟹剖学杂志 1997年第5卷第 1期 2 2 一 入颅底孔道的位置关系以及部分脑神经与脑 方的舌骨和下方的气管，修掉会厌和喉肌 ，仔 干相连的关系，特设计制作此标本 。取成人头 细修洁出张于杓状软骨上缘，甲状软骨后方 颅 ，先沿眉 弓、耳廊上缘 ，枕外隆凸处作水平 与杓状软骨声带突之间的弹力圆锥及上缘 的 切 13：，去掉颅顶盖及软组织 ，暴露 出硬脑膜 声韧带 。标本 四：取一 ／f保 留舌和一段气管 的 后 ，于正 中线旁约 2cm处作平行切 口，去掉 喉，去掉 甲状腺 ，修洁暴露 出环 甲肌 ，再去掉 硬脑膜 ，看清大脑后 ，平颅骨水平面 ，向内用 羊侧 甲状软骨板 、从侧面 向后依次。修洁 出甲 刀切去两侧 的大脑半球及深部 的基底神经 杓肌 ．环杓侧肌 、环杓后肌 、杓斜肌和杓横肌 。 核，修洁剖露出大脑大静脉，然后在标本后外 标本五：用 个 同上的喉 ，按冠状切去喉、气管 (耳后)，切除部分枕骨和颞骨 。先从硬脑膜后 后 1／3。从后方显示喉腔各部 ，会厌 、室壁 、声 面依次修洁打开两侧的横窦 ，窦汇 以及通连 壁、声门裂的形态，位置关系。将上述标本依 的乙状窦至颈内静脉 。从顶部和 内面修洁打 次排列 ，标注后封装 ，用 10 的福尔马林液 开上 ，下矢状窦、直窦和岩上窦 。再从蝶鞍一 保存 。此标本将 喉的软骨 ，膜 、韧带、肌 、喉腔 侧开一个窗，向外翻开海绵窦的外侧壁 ，暴露 结构融于一体 ，有利于学生学习。 修洁出行经窦外壁的动眼神经，滑车神经，三 5、 NADPH--d组化方法染色条件 的探讨 叉神经的眼支 ，并暴露 出穿经窦 的颈内动脉 糜建红 宋 林 景德强 第三军医大学 及展神经 。在标本的另一侧 ，从 中脑平上丘 由 解剖教研室 重庆 630038 运用定量分析 上后向下前至小脑幕顶部及半侧小脑切除， 方法对 NADPH—d组化染色方法进行了初 依次在颅底上修洁显示 出面神经 、位 听神经 ， 步探讨 。实验对象采用在鼠海马 ，固定后的标 舌咽神经 、迷走神经 、副神经和舌下神经 。标 本冰冻冠状连续切片 35m，切片染色封装 本做好后 ，用水冲洗 ，凉干 ，然后涂色贴号 ，最 后 ，光镜下 图像分析方法定量观测染色效果 。 后做有机玻璃瓶 ，加入 10 的 甲醛封装 保 结果显示以下几个 因素对染色 的影响颇大 。 存 。 f 1．染液 的配方：我们推 荐 NBT浓度 为 0． 喉组合标本的设计和制作 刘少文 华 lmg／ml，NADPH— d浓 度 为 lmg／mI，0． 西医科大学解軎l学教研室 成都 610041 1MPBSpH7．3，Triton一100浓 度为 0．3％ 喉的结构细小而复杂 ，单一 的喉标本难 以全 的配方 。提高NBT浓度至 0．2、0．4、0．5mg／ 部显示喉各部形态结构 、位置关系 ，为此设计 mI，染色速度加快 ，但 易造成深染细胞 的过 制作了一套喉组合标本 。选用学生解剖后的 染而使神经元形态不清并易造成切片污染 。 颈部标本 (喉完整)。标本一 ：将喉上方的舌骨 NADPH—d的浓度最小值是 lmg／ml，较低 去掉 ，下方保 留一段 气管 ，修去 会厌上 的粘 的浓度 0．5～0．8mg／ml染色速度减慢且着 膜 ，显露出会厌软骨 。然后从前外侧去掉甲状 色浅淡，染色细胞数量减少 。较高的浓度 1．