环氧合酶-3：一个新镇痛靶点？.pdfVIP

维普资讯 第26卷第5期 国际病理科学与临床杂志 V0I．26 No．5 2006年 lO月 InternationalJournalofPathologyandClinicalMedicine 0ct． 2oo6 环氧合酶一3：一个新的镇痛靶点? 米文丽 综述 王彦青，吴根诚 审校 (复旦大学上海医学院中西医结合系，上海200032) [摘要] 环氧合酶是前列腺素合成的限速酶，也是非甾体类抗炎药的靶酶。环氧合酶一3是环氧合酶家族新 发现的成员，在犬、人、大鼠及小鼠中的结构、分布和活性不尽相同。环氧合酶一3的功能作用还存在不同观点，但有 关它在疼痛发生和镇痛中的作用已成为研究热点。研究环氧合酶一3将可能为临床疼痛治疗提供新的靶点。 [关键词] 环氧合酶-3； 前列腺素； 疼痛； 非甾体类抗炎药 [中图分类号] R441．1 [文献标识码] A [文章编号] 1673-2588(2006)05-0428-04 Cyclooxygenase-3：anew targetforpainmanagement? MIWen—li，WANG Yan—qing，WU Gen—cheng (DepartmentofIntegrativeMedicineandNeurobiology，InstituteofAcupunctureResearch， ShanghaiMedcialCollege，FudanUniversity。Shanghai200032，China) [Abstract] Cyclooxygenases(COX)，targetofnonsteroidalanti—inflammatorydrugs(NSAIDs)， convertarachidonicacidreleasedbymembranephospholipidsintoprostaglnadins．COX一3，anew member oftheCOXfamily，hasvarioussturcture，distributionandactivityindifferentspeciessuchasdog，hu— man，ratandmouse．AlthoughtherearestilldisputesaboutthefunctionofCOX-3，itspossiblerolesin thedevelopmentofpainandanalgesiahavebeenconcentrated．Furtherstudyonfox一3wouldpossibly provideanew tragetforclinical painmanagement． [Keywords] cyclooxygenase3；prostaglnadin；pain； nonsteroidalanti—inflammatorydurgs [IntJPatholClinMed，2006，26(5)：0428-04] 环氧合酶(cyclooxygenase，COX)是合成前列腺 acetaminophen)的作用机制 j。在此基础上，研究者 素(prostaglnadin，PG)的限速酶，也是非甾体类抗炎 又提出COX一3假说，并于2002年首次证实了COX一3 药(nonsteroidalanti—inflammatory durgs，NSAIDs)的 的存在 』。近年来，对 COX一3的研究13益深入，其 靶酶。NSAIDs主要通过抑制 COX来阻止PG的生 结构、分布和功能等被相继阐明，同时也出现了一些