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维普资讯
21(6)，2OOl ·429
mL，加O．5％冰乙酸定容至 100mL，O．45ban滤膜
滤过 ，以0+5％冰 乙酸稀释20倍 ，即得供试液。用
微量进样器吸取供试液 1O止 ．在上述色谱条件下
进样分析，测定其峰面积，求出含量，结果见表
^ B 4。样品中没食子酸的HPLC色谱图见图2。
裹 4 样 品古■ 定结暴 【^一3l
图2 段童子酸对照品 (^)与样 品 (B)的 }珏，Lc色谱 图
Tab4 eameatnwIbof-唧 ．e
Fig2 }眦 cI— l0gr— oantrolsampleof
Bl№ 帅 (^)itad哪 叩Ie(B)
i 段食子酸 (日l1ic )
3．4 精密度考察 精密吸取 同一供试 品溶液 ，依
法连续测定 5次 ，测得其峰面积 的RSD为 0．71％
( =5)。
3．5 重现性试验 取 同一批号样 品制备供试液 ，
4 小结
一 式 5份 ，精密吸取 10uL，在给定色谱条件下测
v 和鞣质是余甘子化学成分 中的重要物质，
定 ．结果 RSD为 1．5％。
本研究采用 HPLC法对余甘汁 口服液制剂中的vc
3．6 加样 回收试验 取 已知含量 (2．15mg-
和其鞣质中的没食子酸进行含量测定 ，测定结果表
mL )的样 品3mL，一式 9份，每 3份分别准确
明，每毫升口服液 中Vc的量为 0．510—0．551rag，
加人对照 品溶 液 (2．18mg·mL )2．5，3，3．5
投食子酸的量为2．15 2．28rag。本法简单、可靠、
mL，用 0．5％冰乙酸定容至 100mL，稀释6倍，10
准确、稳定 ，可有效地控制制荆的质量。
“L进样，用外标两点法计算含量 。结果见表 3。平
均回收率为99．32％。
参考文献
裹 3 回收事 定结暴 (月=3)
1HONG‰ 一 丑g(洪瞢祥)，xuEuⅡs(薛璋 )，础 c丑d一
Tab3 De,termlm tim resnltsofreceveryratio
跳 (曾志剐)． -· }·曲如 n ]mko~ ／e
]Jq~dd(安摩乐口眶藏药效学研究)．Strait nJ(海峡药学)，
1995。7 (1)：80 (inChi~ )
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