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帕瑞昔布钠的超前镇痛取代诱导时芬太尼使用的可行性探究.pdf
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【临床诊治】
帕瑞昔布钠的超前镇痛取代诱导时芬太尼使用的可行性探究
黄觉儒。周刚
[摘要]目的探讨帕瑞昔布钠(特耐)作为麻醉诱导和术毕镇痛用药的可行性。方法选择全麻手术患者80例,ASA
分级I—II级,随机分为特耐组和芬太尼组。特耐组术前30rain给予特耐40mg,芬太尼组诱导时静注芬太尼0.2mg,
h行视觉模拟评分法(VAS)。结果两组
其余麻醉用药一致,记录麻醉各时段收缩压(SBP),心率(HR)变化,术毕24
h
插管、切皮、拔管时的SBP,HR无差异(P0.05),术毕24VAS评分,特耐组明显优于芬太尼组。两组副反应情况,
特耐组低于芬太尼组。结论麻醉前30rain单次静注特耐40
mg,能有效抑制机体全麻时的应激反应,并有术后镇痛
的作用。
[关键词]术前用药;帕瑞昔布钠;麻醉
[中图分类号]R971.2[文献标识码]B[文章编号]1006—172X(2012)01--046-02
芬太尼系列作为麻醉常规使用的镇痛镇静用 明和阿托品拮抗肌松剂,意识恢复后拔管。特耐组:
药uJ,新近用于临床的特耐亦具有超强持久的镇痛 术前30rain静注特耐40
mg,其余麻醉给药,维持均
效果,而恶心呕吐、皮肤瘙痒、嗜睡及呼吸抑制不良反 与芬太尼组一致。
1.3观察指标记录气管插管,手术切皮,气管拔管
应较芬太尼少,故成都市第三人民医院于2011—03/
后各时段SBP,HR变化,次日行镇痛评分,采用VAS
2011—08,在全麻患者术前使用特耐,与常规诱导芬
太尼作比较,现将观察结果报告如下。 评分法,标准:0为无痛,10为剧痛。评价:VAS3为
镇痛良好,3~4基本满意,5镇痛差。同时询问患
1对象与方法
者不良反应发生情况。
1.1对象择期手术患者80例,其中男性37例,女
2结果
性43例,年龄35—72岁,体重45~72
kg,麻醉分级
分特耐与芬太尼比较,明显优于芬太尼,反应多
ASAI~II级,手术种类:腹腔镜胆囊切除术40例,鼻
见,特耐组头晕多见。两组患者性别、年龄、体重组间
内窥镜术20例,甲状腺切除术10例,其他手术10
差异无统计学意义。两组各操作阶段的SBP,HR比
例,术程1~2h。随机分为芬太尼组和特耐组,每组
40例。
后特耐镇痛效果良好,芬太尼组效果差,呕吐等不良
1.2给药方法芬太尼组:麻醉诱导依次静注戊乙
反应多见,特耐组头晕多见(表l~表3)。
奎醚、芬太尼、咪达唑仑、丙泊酚、顺式阿曲库铵,给氧
去氮后行气管插管。麻醉维持:泵注瑞芬太尼、丙泊
表2两组次日VAS评分情况
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