钾离子筛膜的合成初探.pdfVIP

·351· 级，浓度3。1～3．4mol／I。，Si0226％，天津泡花碱式中，co为吸附前海水中钾离子的浓度，rag／ 厂)，氢氧化钾(分析纯，天津市化学试剂三厂)， L}c为吸附后钾离子浓度，mg／L；V为所加海水 硫酸铝(分析纯，天津化学试剂厂)，NBA(正丁的体积，L；m为称取离子筛膜前体的质量，g。 胺，化学纯，上海天莲精细化工公司)和作为载体 1．2．4钾离子筛膜的合成 的一A1203陶瓷管(长50mm，内径9mm，外径 将种好晶种的载体垂卣置人有聚四氟内衬的 13 mm，孔径1 vm，南京工业大学)。 不锈钢釜中，倒人合成液，密封，置入180℃烘 1．2钾离子筛膜的制备 箱中反应24h。将合成好的膜在50℃下烘干， 1．2．1载体的预处理 用氨气检测，透气的话说明有明显缺陷则继续合 成。合成好的膜在程序控制升温炉中350℃下焙 首先将载体a—A120s表面用600#、1000#砂 烧7h[“]，升温速率为1℃／rain，自然冷却至 纸打磨光滑，然后用超声波震荡洗去表面孔内悬浮 室温。 颗粒，再用2．5mol／L的NaOH溶液浸泡24h。 超声波水洗至中性后烘干，最后在马弗炉中于 1．4膜的表征 400℃下焙烧3h，用聚四氟乙烯帽将载体两端堵 死，备用。 用XRD(荷兰PhilipsX射线衍射仪)对膜晶 700F 体和结晶度的表征；用SEM(JEoLJSM-6 1．2．2晶种的引入 型环境扫描电子显微镜)对膜的生长情况、膜厚 采用预先制备的高效钾离子筛作为晶种，将晶 度的表征·用常温单气体对膜的渗透性进行 体粉末配置成I％(质量分数)悬浮液，超声波震 表征。 荡法在已处理好的载体表面引入晶种，重复3次， 每次震荡时间为10rain，将引入晶种的陶瓷管在2结果与讨论 80℃下烘干备用。 1．2．3合成料液的制备 2．1离子筛前体对钾的吸附性能 最后测得，没有添加模板剂合成的离子筛膜 以n(AI)：”(H20)一1：11，配成硫酸铝溶液， 前体对海水中钾离子的吸附量为64．9mg／g，添 按照n(Si02)：月(AI)：n(H20)一4，6：1：81．3的 加模板剂的吸附量为63．1 比率配成水玻璃溶液，并将其倒人到硫酸铝溶液中， mg／g。两者均较天然 搅拌是指形成溶胶；溶胶搅拌30rain后将其水洗过 斜发沸石对海水钾的吸附容量18．0mg／g提高3 倍以上，钾离子筛的效果显著。此外，两者的数 滤出去胶体中的s(】；一洗去。按”(KOH)：n(A1)一 值较接近，可见添加模板剂对其吸附性能影响 3．1：l，向过滤好的凝胶中加入9．1％的KoH水溶 不大。 液，[需加模板剂的按照月(NBA)：”(Si)一(6．8～ 8．0)：1，加入NBA]搅拌均匀形成合成液。 2．2离子