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中国医药学报 年第 卷第 期 · ·
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·实验研究·
黄连素抑制结肠癌细胞中!#$ 表达作用的研究
蔡少平 刘泽
（中国人民解放军 医院，北京 ）
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摘要：目的：研究黄连素抑制肿瘤细胞中!#$ 表达与时间及浓度的关系，探讨黄连素
作为抗肿瘤药物的可能。方法：以结肠癌细胞系)*+$( 为研究对象，培养后加入不同浓度的
黄连素，用放免法观察黄连素对 !#$ 的抑制作用，,** 法检测黄连素对癌细胞的杀伤作
用。结果：黄连素在浓度大于 ’- ./01 2 时对!#$ 有抑制作用，与时间、浓度正相关。在
!
浓度大于% - ./01 2 时对癌细胞有杀伤作用。结论：黄连素可抑制!#$ 合成及癌细胞生长，
!
推测黄连素有一定的抑癌作用，可望成为一种新型的抗癌药。
关键词：黄连素；结肠癌；环氧合酶 ；前列腺素
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［，］
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大肠癌是发病率最高的恶性肿瘤之一 ，近 ,**，JA6.9 产品，浓度K.61 .0 。!#$ 试剂盒由中
来许多学者研究发现环氧合酶 （ ， 国人民解放军总医院提供。
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;=）和结肠癌的发生及转移有密切关系。;= 有 % - 仪器 二氧化碳孵箱。倒置显微镜，日本
两种异构体，;=+’ 和;=+$，是花生四烯酸代谢 04.LM: 公司产品。
过程中的限速酶，催化花生四烯酸生成前列腺素 法 将细胞稀释至 K ，加入 孔
D - ,** ’ 1 .0 (I
（ ， ），而后者又可以生成 板，每孔 ， 培养 后，加入不
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其他前列腺素、前列环素及凝血戊烷。;=+’ 在正 同浓度的黄连素，每浓度平行 孔，分别培养
%
常组织及癌组织中表达水平基本相似，参与组织各 、 、 和 后，按总体积 加入 ，
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种代谢，维持自身稳定，如胃肠道细胞保护，血管 再培养 。采用快速倾倒法去除培养液，倒置于
DO
内平衡和肾功能等。;=+$ 在正常组织中极少表 吸水纸上吸干，加入 ’K 0 二甲基亚砜，振荡摇
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