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糖尿病与线粒体ND1点突变的关系.pdf
维普资讯
李 东等 糖尿病与线粒体 ND1点突变的关系 第 6期 · 629 ·
糖尿病与线粒体 ND1点突变的关系
李 东 周 新 李 霞 张红梅 (武汉大学中南医院基因诊断中心,湖北 武汉 430071)
[摘 要] 目的 探讨湖北省线粒体基因的热点突变区域ND1点突变 (3243,3316,3394,3593)与老年2型糖尿病的关系。方法 采用聚合酶
链反应.限制性片段长度多态性法对无血缘关系的134例老年糖尿病患者及 152例正常对照个体的血细胞线粒体 DNA进行突变分析。结果 病例
组中3316G—A点突变率为3.7%。3394T-*C点突变发生率为3.0%,而对照组3316和3394的突变率分别为0.66%和0,3394组间差异比较均有显
著性(P0.05)。病例组中3593点突变发生率为0.75%,对照组未见该突变,两组间差异无显著性。未发现3243的突变。结论 线粒体DNA
3394T--~C突变与老年线粒体糖尿病的发生与发展有关,并起着重要作用。
(关键词] 糖尿病 ;线粒体DNA;基因突变
[中图分类号] R587.1 [文献标识码] A [文章编号] 1005-9202(2005)06-0629-03
Associationbetweendiabetesmellitusandpointmutationin themitochondrialND1
LIDong,ZHOU Xin,LIXia,eta1.
CenterforGeneDiagnosisofZhongnanHospital,W uhanUniversity,W uhan430071,Hubei,China
A【bstract】 Objective ToinvestigatetheassociationbetweenpointmutationofmitochondrialgeneND1(3243,3316,3394,3593)
andtheelderlywithtype2diabetesmellitus(12DM)inHubei.Methods ThemutationsinbloodcorpusclemitochondrialDNA in134
elderlypatientswith12DMwithoutconsanguinityand152controlsweredeterminedbypolymerasechainreactionfPCR)nadrestrictionfrag.
mentlengthpolymorphism (RFLP).Results Thepointmuattionrateof3316G.+Anad3394T_Cincasesgroupwas3.7%nad3.0%.
nadonesincontrolswas0.66%.0;hterewassignificnatdifferenceinoneof3394T—}Cbetweencasesnadcontrols(P0.05).Butthere
wasnosignificnatdifferenceinmutationrateof3593T’Cbewteencasesgroup(0.75%)andcontrols(0).3243muattioncouldnotbe
foundinwtogroups.Conclusions Thepointmuattionof3394T__+CinmitochondrialDNA couldberelatedtooccurrencenaddevelopment
oftheelderlymitochondfialDM.whichshouldplaytlleimportnatrole.
【Keywords】 Diabetesmellitus:MitochondfialDNA:Genemuattion
研究中发现,线粒体基因组(mtDNA)缺陷可导致糖尿病 1.2.2 引物序列 参考文献[1]。上游引物:Pl5=AGCGCCT
(DM)的发生并伴神经、肌 肉的损害。这一特殊类型DM被称 TCCCCCGTAAATG-3,下游引物:5:AGAATGATGGCTAGGGT
为线粒体糖尿病(mitochondrialdiabetesmellitus,MDM)。现已 GACTY-3,o反应条件:95℃预变性5min。94℃变性 35s,58
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