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遗传 HEREDITAS(Beijing) 8(1);1-51980
综
述
同工酶电泳数据的分析及其在
种群遗传上的应用
熊 全 沫
武(汉大学生物系)
同工酶的研究是从墓因产物认识基因的存在及表 表1 各类酶亚签组成百分比
达,由生化表现型反映基因型,将宏观的遗传现象结合 一 票 沃 一
单体 四聚休 八聚体
到微观的分子水平,联系基因、酶、性状与结构、功能、 一 “.、田一三聚休
1 13 10
调控的关系,对分子遗传学具有极其重要的意义 ”〔5’。
11 10 4 5 1
近年来国外有关酶电泳技术、染色原理与方法、位 11 12 5
点与亚基结构、组织分配及数据的处理与分析等方面 乙 《 4
均进展较快。已应用到种群遗传、系统进化、杂交育 1 l 2
种、个体发育、病理生理及环境保护等方面[3,416,16]。国 1
内作物同工酶的研究报道较多。但数据的分析及种群 28 43 4 24 1
遗传研究较少。随着同工酶深入研究与广泛应用,这
方面的资料更为需要。本文即就同工酶电泳数据的处 表示,如 FF,FS或SS,(3)以该酶频率最大的酶带
理与分析及其在种群遗传上的应用作一概述。 迁移率为100如(Aioo,比该酶带迁移快的为Aiio
Al,慢的为A90,AID等。
一、同工酶电泳酶谱的分析 同工酶是由基因决定的。 行有性繁殖的高等动、
同工酶早已为人们熟知,有多种分类方法。 1972 植物均为二倍体 d(iploid。每个位点由来自父母双
年Pilot将酶蛋白分成共同酶 (symzyme),同工酶(iso- 亲的两个基因等(位基因)随机编码。许多酶由多个位
zyme),等位基因酶 (Allozyme)及异种酶 (xenozyme) 点编码;两个位点的酶由4个基因编码;3个位点的酶
4种9〔,13]。有人将酶归纳为两大类£,」‘。(1)转录水平 由6个基因编码,如此类推。一个基因决定一个亚基,
上基因的分化:是从不同的遗传位点产生的,分别由 所以同聚体无论由多少亚基组成,都是由一个基因编
不同基因编码,氨基酸组成不同,但具有同一催化作 码,而异聚体则由两个以上的基因编码,故电泳凝胶的
用。(2)转录或转录后水平上的饰变:是由多肤结构 酶带决不是单纯的1个带就代表 1个位点或 1个基
次级改变而产生的同工酶。有些作者将前者称为原级 因,更不能简单地拿多1条酶带或少 1条酶带来作遗
同工酶 (primaryisozyme),除电泳、层析、动力学和 传、分类、进化或雌雄鉴别的指标。下面举几个例子说
热稳定性不同外,免疫特异性可完全不同,也可互相交 明酶带的复杂性如(图1-3).
叉;将后者称为次级同工酶 (secondaryisozyme)[11I,其 由二等位基因A及 A编码的酶,在电泳凝胶上
一级结构极为相近,故免疫性质和动力学往往相同。只 产生的表现型如表20
有电泳,层析性质与热稳定性差别。 有的根据
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