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第 22卷 第 9期 应 用 化 学 Vol. 22 No. 9 2005年 9 月 　　 　CH IN ESE JOURNAL OF A PPL IED CH EM ISTRY　　 　 Sep. 2005 部分氧化海藻酸钠的制备与性能 何淑兰 　张 　敏 　耿 占杰 　尹玉姬 　姚康德 (天津大学材料学院　天津 300072) 摘 　要 　以过碘酸钠为氧化剂对海藻酸钠进行了氧化改性 , 以期改善其的降解性能 。红外光谱结果表明 ,海 藻酸钠经氧化后生成了活性醛基 。适宜氧化度的氧化海藻酸钠在模拟生理条件下降解速率较快 ,在 37 ℃、 pH = 74的 PB S溶液中降解 100 h 即达到平台期 ,分子量从初始的 112 ×104 g/mo l降至 36 ×104 g/mo l。与 原始海藻酸盐水凝胶相比 ,氧化海藻酸盐水凝胶强度随时间呈明显下降趋势 。当氧化剂量达到一定程度时 , 由于分子结构遭到严重破坏 ,氧化海藻酸钠不形成凝胶 。 关键词 　海藻酸钠 ,氧化 ,降解 ,水凝胶 中图分类号 : O636; R3 18　　　　　文献标识码 : A 　　　　　文章编号 :(2005) β ( ) α ( ) 海藻酸是一类由褐藻提取的多糖 ,是 D 甘露糖醛酸 M 单元 和 L 古洛糖醛酸 G单元 的无规 2 + 2 + 2 + 嵌段共聚物 。向海藻酸钠溶液加入二价阳离子如 Ca 、B a 、Sr ,则它们与海藻酸的古洛糖醛酸上的 β α 羧基发生静电相互作用 ,形成乳 白色的凝胶 。因此 , 当 D 甘露糖醛酸和 L 古洛糖醛酸的组成 比 ( ) M / G比 较小时易转变成凝胶 。利用此凝胶化特性 ,可用海藻酸盐对细胞进行微包囊 ,作为酸性粘多 糖的海藻酸 ,此时类似于细胞外基质的主要成分糖胺聚糖 [ 1 ] 。由于海藻酸盐的生物相容性 、低毒性和相 对低廉的价格 ,被广泛地应用于药物释放体系和组织工程领域 。但海藻酸盐本身的降解速率很低 ,所形 成凝胶的降解方式不可控制 ,降解产物分子量偏高 ,很难从体内清除 ,在一定程度上限制了海藻酸盐水 凝胶的应用 [ 2 ] 。为了克服海藻酸盐水凝胶的上述缺点 ,本实验采用过碘酸钠对海藻酸钠进行氧化 ,使海 藻酸钠部分糖醛酸单元的羟基转变成醛基 ,改善了海藻酸钠的降解性能[ 1 ] ; 由于醛基的反应活性相对 较高 ,可以偶联活性蛋白、多肽 、特异氨基酸序列等生物活性物质 [ 3 ] , 以提高材料与细胞的相互作用 。 1　实验部分 1. 1　材料和仪器 医用级低 G海藻酸钠从美国 Sigm a公司购买 。药用级高 G海藻酸钠从挪威 FMC 公司购得 。葡萄糖 ( ) α ( ) 酸内酯 医用级 和 淀粉糊精 生化试剂 均为美国 Sigm a公司产品。其他试剂均为分析纯 。 ( ) [ 4 ] JA SCO J 7 15 型圆二色谱仪 日本 ,测试参数 :扫描波长 185 ～260 nm ,频带宽度为 1 nm ,响应时