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选修三第二章第二节 共价键.doc
第二节 共价键
化学键:相邻的原子之间的强烈的相互作用叫做化学键。
离子键:使阴、阳离子结合成化合物的静电作用叫。
共价键:原子之间通过共用电子对所形成的相互作用叫共价键。
判断依据:活泼的金属元素和活泼非金属元素,或者带正、负电荷的原子团之间形成离子键;非金属元素之间形成共价键。两种成键元素间的电负性差值1.7,它们之间通常形成离子键;反之,形成的共价键。
极性键:共用电子对偏移的共价键。
非极性键:共用电子对不偏移的共价键。
共价键具有饱和性
按照共价键的共用电子对理论,一个原子有几个未成对电子,便可和几个自旋相反的电子配对成键,这就是共价键的“饱和性”。H原子、Cl原子都只有一个未成对电子,因而只能形成H2、HCl、Cl2分子,不能形成H3、H2Cl、Cl3分子
价键理论的要点:
1.电子配对原理 两原子各自提供1个自旋方向相反的电子彼此配对。
2.最大重叠原理 两个原子轨道重叠部分越大,两核间电子的概率密度越大,形成的共价键越牢固,分子越稳定。
(1)σ键的形成
σ键的特征:以形成化学键的两原子核的连线为轴作旋转操作,共价键电子云的图形不变,这种特征称为轴对称。
(2)π键的形成
π键的电子云由两块组成,分别位于由两原子核构成平面的两侧,如果以它们之间包含原子核的平面为镜面,它们互为镜像,这种特征为镜像对称。
以上由原子轨道相互重叠形成的σ键和π键总称价键轨道,是分子结构的价键理论中最基本的组成部分。
(1)共价键的形成条件
①成键原子要有未成对电子,且自旋方向相反,可通过共用电子对达各自稳定结构;
②成键原子的原子轨道在空间上发生重叠。
(2)共价键的本质
当成键原子相互接近时,原子轨道发生重叠 ,自旋方向相反的未成对电子形成共用电子对,两原子核间的电子云密度增加,体系能量降低。
(3)共价键的特征 ①饱和性;②方向性。
(4)共价键的类型
①σ键:以形成化学键的两原子核的连线为轴作旋转操作,共价键电子云的图形不变,这种特征称为轴对称。如H-H键。
②π键:由两个原子的p电子“肩并肩”重叠形成。
(5) 价键轨道
由原子轨道相互重叠形成的σ键和π键 。
(6)判断共价键类型规律
①共价单键是σ键;②共价双键中有一个是σ键,另一个是π键;③共价三键中有一个是σ键,另两个是π键。
二、键参数—键能、键长和键角
键能:气态基态原子形成1mol化学键释放的最低能量。或者破坏1mol化学键形成气态基态原子所需的最低能量。
键能越大,化学键越稳定。
应用:计算化学反应的反应热。 ?H=反应物键能总和-生成物键能总和
规律: 键能越大,化学键越牢固,由该键形成的分子越稳定。
2、键长:形成共价键的两个原子之间的核间距。键长是衡量共价稳定性的另一个参数。
规律:键长越短,一般键能越大,化学键越牢固,由该键形成的分子越稳定。
一般地,形成的共价键的键能越大,键长越短,共价键越稳定,含有该键的分子越稳定,化学性质越稳定。
3、键角:两个共价键之间的夹角称为键角。
键角一定,表明共价键具有方向性。键角是描述分子立体结构的重要参数,分子的许多性质与键角有关。键角决定分子的空间构型。
三、等电子原理
等电子体:原子总数相同、价电子总数相同的分子。
等电子体原理:原子总数、价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征,它们的许多性质是相近的。
所谓“分子的立体构型”指多原子构成的共价分子中的原子的空间关系问题。
中心原子:对ABn型分子,B围绕A成键,则A为中心原子,n值为中心原子结合的原子数。
孤对电子:未用于形成共价键的电子对
成键电子对和孤对电子对会影响分子的空间构型.
二、价层电子对互斥理论
价层电子对相互排斥的结果决定了分子的立体结构
价电子互斥模型又称VSEPR模型,可用来预测分子的立体结构
价层电子对是指分子中的中心原子上的电子对,包括σ键电子对和中心原子上的孤电子对。
σ键电子对数等于中心原子结合的原子数。
中心原子上的孤电子对数的确定方法:中心原子上的孤电子对数=1/2(a-xb)
(a为中心原子的价电子数,x为与中心原子结合的原子数,b为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数。)
对于阳离子来说,a为中心原子的价电子数减去离子的电荷数。
对于阴离子来说,a为中心原子的价电子数加上离子的电荷数。
中心原子上无孤对电子的分子:VSEPR模型就是其分子的立体结构。
中心原子上存在孤对电子的分子:先由价层电子对数得出含有孤对电子的价层电子对互斥模型,然后略去孤对电子在价层电子对互斥模型占有的空间,剩下的就是分子的立体结构。
三、杂化轨道理论简介----鲍林
1、杂化:杂化是指在形成分子时,由于原子的相互影响,若干不同类型能量相近的原子轨道混杂起来,重新组合成一组新的原子轨道。这种重新组合的过程叫做杂化,所
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