根据衰老机制的复杂性与探讨衰老干预的新进展.pdfVIP

__■室耋垫剑 [13】童坦君，张宗玉．衰老机制及其学说．见：马永兴，俞卓伟主编．现代衰老学．北京：科学技术文献出版社，2008，155．159 [14】童坦君，张宗玉．从分子水平看适量限食、适量运动对衰老进程的影响．老年医学与保健，2010，16：167．322 [15]印大中．衰老与熵增一一生命体损伤与维护相结抗的最终结局．见：马永兴，俞卓伟主编“衰老、痴呆与预防医学新进 展”．北京：科技文献出版社，2013，74．78 deSluis T：TchkoniaT；LeBrasseurNK：ChildsBG；vail B：KirklandJL；vailDeursenJM； 【16]BakerDJ；Wijshake Clearance senescentcells ofpl6Ink4a—positivedelaysageing-associated Martinis and as determinantsrate M，Franceschi load [17]De C，MontiD，eta1．Inflamm-ageinglifelongantigenicmajor ofageing and longevity[J]．FEBSLett，2005，579(10)：2035—2039． [18】夏世金．炎性衰老研究新进展见马永兴，俞卓伟主编“衰老、痴呆与预防医学新进展”，北京：科学技术文献出版社， 2013，146．156 laFuente J．An oftheoxidation-inflammationinvolvementoftheimmunein [19】De M，Miquelupdate theoryofaging：the system Pharm oxi—inflamm-aging[J]．CurrDes，2009，15(26)：3003-3026． a1．Oxidative and [20]CannizzoES，ClementCC，SahuR，et immunosenescence[J]．JProteomics，2011， stress，inflamm-aging 74(111：2313—2323． 根据衰老机制的复杂性探讨衰老干预的新进展 马永兴保志军竺越阮清伟 (复旦大学附属华东医院、上海市老年医学研究所) 近Baker(1)报道衰老是造成人体许多慢性病的主因，其机制尚不够明确。细胞衰老机制能够抑制 受损细胞的增殖，但随着年龄的增长，衰老的细胞积聚于各种组织和器官中，它们所分泌的物质可能会破 坏组织结构和功能。Fred报道(2)衰老与增龄相关的老年慢性病实际上均属于衰老综合征的范畴，包括 脑退行性性变、心血管疾病等。所以研究衰老机制不但有助于抗衰老及保健的研究与实践，而且对防治与 相应的干预理念。 1．衰老系复杂性疾病(4．12)： 疾病易感性及死亡。虽然衰老的分子学基础已经有大量研究，但并无公认的理论充分阐明衰老的主要机制 步骤。表观遗传学因素包括DNA的甲基化，组蛋白(Histone)的修饰及微小RNA(microRNAs)的表 达，可能在衰老中调控基因表达的改变及基因组不稳定性方面有重要作用。miRNAs来源于RNA转录本， 接或间接调节P53．P21及／或P16．pRb线路，改变、调控基因表达、调控细胞衰老，进而调节衰老步骤及 寿限(6，7)。现关于衰老的表观遗传学机制的研究是一热点课题，与衰老的多因性、综合性及复杂性密 切相关。基因一环境相互作用调节衰老(5)，用系统复杂性的理论探讨衰老机制的多因性与综合性及其通 过系统复杂性而互为关联、相互影响等问题，不但有助于阐明衰老的机制及诸多因子相互影响相互作用， 亦有助于说明抗衰老必须采取综合措施重要性。经验及理论均清楚地显示衰老机制多种而复杂。但一个基 一一 一 ．．