莪莲柴胡汤协同131I-BAC5抑制鼻咽癌CNE2细胞株增殖及机制初探.pdfVIP

莪莲柴胡汤协同131I-BAC5抑制鼻咽癌CNE2细胞株增殖及机制初探.pdf

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·68· MEDlClNE WORLDCHlNESE V01.2,SupplementAugust.2007 癌细胞株CNE2由中山医学院实验动物中心提供,莪 莲柴胡汤浸膏由广州中医药大学药剂部制备,MTr和 Bq/IIll):12.14% Anexin—V凋亡检测试剂盒分别购自si留眦公司和南京凋亡比例分别是:低剂量组(2×105 凯基公司。 ±O.95%;中剂量组(4×105Bq/m1):17.46%± 1.2方法 O.8l%;高剂量组(8×105 1-2.1BAC5的碘标记方法:氯胺-T法;125I-BAC5纯 联合组的细胞凋亡情况是:低剂量组(1×105Bq/ml+ G-25凝胶过滤法(PD.10凝胶柱); 化方法:Sephadex 标记率和放化纯度的检测方法:纸层析法(层析液: 5%的三氯乙酸)。 105 1.2.2莪莲柴胡汤单独及联合131I—BAC5对体外培果表明:莪莲柴胡汤组低剂量组、中剂量组和高剂量组 养的CNE2细胞增殖抑制效应:MTT法检测,用相对抑 制率表示,抑制率按下式计算:抑制率=[1一(OD药剂量组、中剂量组和高剂量组比较,差异有统计学意义 物组/OD对照组)]×100%。 1.2.3莪莲柴胡汤单独及其联合应用13lI—BAC5对 量和中剂量组比较,差异有统计学意义(PO.01);联 体外培养的CNE2细胞的凋亡诱导效应:FCM(A肌ex— inV—F11rC/PI双染法)及DNA的琼脂糖电泳法检测。 1.2.4统计学分析:采用SPsS11.5软件处理。 BAC5诱导细胞凋亡有协同作用。 2结果 3讨论 2.1 BAC5的碘标记:标记率为72%一75%,放化纯莪莲柴胡汤是在张仲景经典方剂“小柴胡汤”的 度为95%一98%,放射性浓度:1.6×106Bq/IrIl一4×基础上加上了抗癌中药莪术和半支莲。有研究表明, 106Bq/rnl。 莪莲柴胡汤可以抑制荷艾氏腹水瘤小鼠的肿瘤生长, 2.2增殖抑制效应:莪莲柴胡汤对CNE2细胞的增殖提高小鼠的免疫力。 有一定的抑制作用,且相对抑制率随着浓度的递增而 本实验主要研究了莪莲柴胡汤对体外培养的 增高,在6.25mg/“一200mg/IIll浓度范围内呈线性关 系,相对抑制率的范围是:(儿.3%±5%)一(87.8%外培养的CNE2细胞凋亡的协同效应。实验结果表 ±1.4%);联合131I—BAC5,在(1.65×105Bq/Illl+明,莪莲柴胡汤单独应用时能抑制CNE2的增殖,并诱 6.25mg/IIll)一(8.25×105Bq/IIIl+100mg/Illl)浓度 范围内,相对抑制率呈线性关系,相对抑制率的范围 凋亡有一定的协同作用。 参考文献 是:(23.9%±7.5%)一(86.9%±4.5%),相对抑制 率随着浓度的递增而增高,且比相同放射性浓度的 [1]万德森主编,临床肿瘤学.科学出版社,1999. [2]曾益新主编,肿瘤学,2003,人民卫生出版社.549. 13 1I-BAc5或莪莲柴胡汤单独应用高。 2.3 凋亡诱导效应:莪莲柴胡汤体外可诱导cNE2细 · 广东省广州市.中山大学中山医学院实验核医学教研室 胞凋亡,细胞总凋亡率随着浓度的递增而升高。高浓 度组(200mg/m1):85.57%±3.5%;中浓度组(50mg/ 38种补益药中多种微量元素的含量及功能相关性

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